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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Recapitulating and preventing epileptogenesis in early human brain network development

Objectif

Epilepsy is one of the most common neurological disorders, yet current treatments fail to prevent seizures in more than a third of cases (~37%). Most drug targets focus on seizure suppression; however, these are symptoms of abnormal developmental changes in the neural network. The processes that give rise to epileptic brain regions are summarized by the concept of epileptogenesis. Therefore, preventing epileptogenesis is critical for long-lasting seizure freedom.

Studying epileptogenesis is challenging, as the developmental processes involved in it occur before birth during neurodevelopment itself. Recent progress in stem cell models, however, has the potential to change this. The Knoblich Lab pioneered the use of human cerebral organoids to model disease in-vitro, such as Tuberous Sclerosis (TSC). Cortical tubers are the source of drug-resistant epilepsy (DRE) in TSC, which our recent study (Eichmüller et al., Science 2022) uncovered to originate from a specific precursor cell type; CLIP cells. Strong preliminary evidence shows that pathological processes are occurring in TSC organoids which recapitulate epileptogenic electrical biomarkers called high frequency oscillations (HFOs).

In this proposal I will utilise our brain organoid model to understand human circuit-level dysfunction in epilepsy and identify
evidence-based causal treatment for epileptogenesis prevention. Therefore, I plan to classify stages of epileptogenesis in human brain TSC organoids using large-scale signal features and in-depth molecular characterizations to identify biomarkers for abnormal circuit initiation and progression. I will reveal stage-specific druggable targets for epileptogenesis and then test novel anti-epileptogenic compounds on pathological network activity prevention. Together, this project marks a change in the approach towards epileptic drug discovery to combat the significant socioeconomic burden of drug-resistant epilepsy.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) HORIZON-MSCA-2023-PF-01

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Coordinateur

INSTITUT FUER MOLEKULARE BIOTECHNOLOGIE GMBH
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 183 600,96
Adresse
DR BOHRGASSE 3
1030 WIEN
Autriche

Voir sur la carte

Région
Ostösterreich Wien Wien
Type d’activité
Private for-profit entities (excluding Higher or Secondary Education Establishments)
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée
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