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Sleep genes and Circadian rhythm in dementia prevention

Description du projet

Étude du lien entre les habitudes de sommeil, la génétique et le risque de démence

Entre 2000 et 2018, le nombre de personnes de plus de 60 ans atteintes de démence dans les États membres de l’UE est passé d’environ six millions à plus de neuf millions. Des données d’observation suggèrent un lien entre les changements des habitudes de sommeil et les rythmes circadiens de l’activité motrice et la démence. Avec le soutien du programme Actions Marie Skłodowska-Curie, le projet CLOCKED se propose d’évaluer les habitudes de sommeil et les facteurs de risque génétiques et non génétiques de la démence. Pour ce faire, l’équipe s’appuiera sur le plus grand registre de jumeaux au monde ainsi que sur les données d’accélérométrie d’environ 100 000 participants provenant de la biobanque du Royaume-Uni. Les résultats pourraient révéler un indicateur plus précis de la démence.

Objectif

Changes in sleep patterns are common among people with dementia, however why short (≤6hrs) or long sleep (≥9hrs) duration is less favorable for dementia, remains unknown. Given that approximately 46% & 44% of variability in sleep duration is explained by genetics, it is pertinent to consider genetic influences when understanding the mechanisms contributing to sleep-related risk for dementia. In addition to sleep, there is growing interest in the relationship between circadian rhythms, the 24-hour cycles of body & dementia. Links between Alzheimer’s’ dementia and the circadian system are suggested by common observations that an early symptom of Alzheimer’s’ dementia is fragmented sleep/wake patterns with increasing night\time activity and daytime naps. Even among individuals who are cognitively intact, altered circadian rhythms of motor activity have been linked to amyloid pathology; the hallmark of Alzheimer’s’ dementia. There is some evidence linking weakening circadian rhythm to dementia, yet it is not clear whether disruption of clock contributes to incidence dementia. In CLOCKED, I will use data from the Swedish Twin Registry with over 20 years of follow-up, the largest twin registry in the world to assess if sleep polygenic risk score influences the risk of incident dementia (overall, Alzheimer’s’, vascular) & examine whether differences in dementia risk are influenced by a genetically predicted sleep or sleep driven mainly by non-genetic factors, i.e. environmental lifestyle factors. Using accelerometry data on around 100,000 participants from the UK Biobank data, I will assess the relation of accelerometer-assessed circadian rhythmicity with incident dementia & quantify dementia risk stratified by sex, ethnicity, socioeconomic status, shift work, lifestyle factors, & metabolic status; and determine whether a risk score consisting of circadian factors (i.e. circadian syndrome) is a more accurate predictor for dementia than existing risk scores.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

Mots‑clés

Programme(s)

Thème(s)

Régime de financement

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

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Appel à propositions

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) HORIZON-MSCA-2023-PF-01

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Coordinateur

KAROLINSKA INSTITUTET
Contribution nette de l'UE
€ 206 887,68
Adresse
NOBELS VAG 5
171 77 STOCKHOLM
Suède
Région
Östra Sverige Stockholm Stockholms län
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total
Aucune donnée