Opis projektu
Badanie zależności między snem, genetyką i ryzykiem demencji
W latach 2000-2018 liczba osób w wieku powyżej 60 lat cierpiących na demencję w państwach członkowskich UE wzrosła z około sześciu do ponad dziewięciu milionów. Dane obserwacyjne sugerują związek między zmianami snu i rytmów okołodobowych aktywności ruchowej a demencją. Zespół wspieranego przez program działań „Maria Skłodowska-Curie” projektu CLOCKED oceni wzorce snu oraz genetyczne i niegenetyczne czynniki ryzyka demencji. W tym celu wykorzysta największy na świecie rejestr bliźniaków wraz z danymi akcelerometrycznymi dotyczącymi około 100 000 uczestników z danych UK Biobank. Wyniki mogą doprowadzić do wyłonienia dokładniejszego predyktora demencji.
Cel
Changes in sleep patterns are common among people with dementia, however why short (≤6hrs) or long sleep (≥9hrs) duration is less favorable for dementia, remains unknown. Given that approximately 46% & 44% of variability in sleep duration is explained by genetics, it is pertinent to consider genetic influences when understanding the mechanisms contributing to sleep-related risk for dementia. In addition to sleep, there is growing interest in the relationship between circadian rhythms, the 24-hour cycles of body & dementia. Links between Alzheimer’s’ dementia and the circadian system are suggested by common observations that an early symptom of Alzheimer’s’ dementia is fragmented sleep/wake patterns with increasing night\time activity and daytime naps. Even among individuals who are cognitively intact, altered circadian rhythms of motor activity have been linked to amyloid pathology; the hallmark of Alzheimer’s’ dementia. There is some evidence linking weakening circadian rhythm to dementia, yet it is not clear whether disruption of clock contributes to incidence dementia. In CLOCKED, I will use data from the Swedish Twin Registry with over 20 years of follow-up, the largest twin registry in the world to assess if sleep polygenic risk score influences the risk of incident dementia (overall, Alzheimer’s’, vascular) & examine whether differences in dementia risk are influenced by a genetically predicted sleep or sleep driven mainly by non-genetic factors, i.e. environmental lifestyle factors. Using accelerometry data on around 100,000 participants from the UK Biobank data, I will assess the relation of accelerometer-assessed circadian rhythmicity with incident dementia & quantify dementia risk stratified by sex, ethnicity, socioeconomic status, shift work, lifestyle factors, & metabolic status; and determine whether a risk score consisting of circadian factors (i.e. circadian syndrome) is a more accurate predictor for dementia than existing risk scores.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego.
- medycyna i nauki o zdrowiumedycyna klinicznaneurologiademencjachoroba Alzheimera
- nauki społecznesocjologiaantropologiaetnologia
- medycyna i nauki o zdrowiumedycyna klinicznapatologia
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Słowa kluczowe
Program(-y)
- HORIZON.1.2 - Marie Skłodowska-Curie Actions (MSCA) Main Programme
Zaproszenie do składania wniosków
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszeniaSystem finansowania
HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European FellowshipsKoordynator
17177 Stockholm
Szwecja