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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Studying viral protein-primed DNA replication to develop new gene editing technologies

Description du projet

Une nouvelle plateforme pour l’édition de gènes

L’édition de gènes offre un immense potentiel pour corriger les maladies génétiques en modifiant précisément les séquences d’ADN défectueuses à leur source. Le projet Viral DNA, financé par le CER, vise à faire progresser les outils d’édition de gènes synthétiques existants en exploitant les mécanismes uniques de certains virus qui utilisent la réplication de l’ADN amorcée par les protéines. Ce processus fait appel à des protéines virales spécifiques qui créent une liaison rare protéine-ADN. La caractérisation de ces protéines de réplication virale permettra de découvrir de nouveaux moyens d’amplifier et d’introduire l’ADN dans les cellules vivantes pour l’édition de gènes. Cette stratégie révolutionnaire pourrait permettre de relever des défis majeurs dans le domaine de l’édition de gènes, notamment en améliorant l’efficacité de la réparation dirigée par l’homologie.

Objectif

There are over 6,000 human genetic diseases, affecting hundreds of millions of people. The vast majority are caused by small mutations in DNA sequences which are potentially correctable, so the development of new gene editing tools will have major benefits for treating human genetic diseases. To tackle this challenge, we will harness the natural protein diversity of viruses to create new gene editing technologies.

We will study an unusual class of viruses that use a unique mechanism to replicate themselves, known as protein-primed DNA replication, which creates the rare feature of a protein-DNA covalent bond. These viruses are very understudied, yet they hold great potential for new biotechnology applications. We will study the protein-primed DNA replication machinery of these viruses, and then exploit this mechanism to develop a novel technology for synthetic biology – creating new ways to amplify and deliver DNA into living cells for gene editing.

Our research represents a major breakthrough on two accounts:
Firstly, to discover and characterise large numbers of protein-primed DNA replication proteins from previously unstudied viruses; to establish a highly efficient, self-replicating system able to synthesise and amplify large amounts of protein-linked DNA product; and to study the molecular details of these viral replication proteins for the first time.

Secondly, to develop protein-linked DNA as a new platform technology for gene editing. Our strategy to engineer viral proteins will create protein-linked DNA molecules that are for the first time (i) actively nuclear-targeted and (ii) self-replicating, to address key limitations in the gene editing field and pioneer a new method for highly efficient homology-directed repair.

Overall, our proposal combines fundamental biological study and applied biotechnology research to transform our understanding of these viral proteins and engineer them for ground-breaking advances in gene editing and DNA delivery.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) ERC-2024-STG

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Institution d’accueil

THE CHANCELLOR MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF CAMBRIDGE
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 1 641 428,00
Adresse
TRINITY LANE THE OLD SCHOOLS
CB2 1TN CAMBRIDGE
Royaume-Uni

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Région
East of England East Anglia Cambridgeshire CC
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

€ 1 641 428,00

Bénéficiaires (1)

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