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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Studying viral protein-primed DNA replication to develop new gene editing technologies

Projektbeschreibung

Eine neue Plattform für die Genomeditierung

Die Genomeditierung birgt enormes Potenzial, um genetische Erkrankungen zu korrigieren, indem die defekten DNS-Sequenzen präzise an der Quelle modifiziert werden. Über das ERC-finanzierte Projekt Viral DNA sollen bestehende Möglichkeiten zur synthetischen Genomeditierung weiterentwickelt werden, indem die einzigartigen Mechanismen einiger Viren genutzt werden, die auf protein-gesteuerter DNS-Replikation beruhen. Dabei kommt es durch bestimmte Virusproteine zu einer seltenen Protein-DNS-Bindung. Mit einer Charakterisierung dieser viralen Replikationsproteine könnten neue Möglichkeiten aufkommen, DNS zu vervielfältigen und in lebende Zellen einzubinden. Mit dieser bahnbrechenden Strategie könnten Herausforderungen in der Genomeditierung bewältigt werden, insbesondere die Effizienz der homologiegeleiteten Reparatur könnte gesteigert werden.

Ziel

There are over 6,000 human genetic diseases, affecting hundreds of millions of people. The vast majority are caused by small mutations in DNA sequences which are potentially correctable, so the development of new gene editing tools will have major benefits for treating human genetic diseases. To tackle this challenge, we will harness the natural protein diversity of viruses to create new gene editing technologies.

We will study an unusual class of viruses that use a unique mechanism to replicate themselves, known as protein-primed DNA replication, which creates the rare feature of a protein-DNA covalent bond. These viruses are very understudied, yet they hold great potential for new biotechnology applications. We will study the protein-primed DNA replication machinery of these viruses, and then exploit this mechanism to develop a novel technology for synthetic biology – creating new ways to amplify and deliver DNA into living cells for gene editing.

Our research represents a major breakthrough on two accounts:
Firstly, to discover and characterise large numbers of protein-primed DNA replication proteins from previously unstudied viruses; to establish a highly efficient, self-replicating system able to synthesise and amplify large amounts of protein-linked DNA product; and to study the molecular details of these viral replication proteins for the first time.

Secondly, to develop protein-linked DNA as a new platform technology for gene editing. Our strategy to engineer viral proteins will create protein-linked DNA molecules that are for the first time (i) actively nuclear-targeted and (ii) self-replicating, to address key limitations in the gene editing field and pioneer a new method for highly efficient homology-directed repair.

Overall, our proposal combines fundamental biological study and applied biotechnology research to transform our understanding of these viral proteins and engineer them for ground-breaking advances in gene editing and DNA delivery.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Alle im Rahmen dieses Finanzierungsinstruments finanzierten Projekte anzeigen

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

(öffnet in neuem Fenster) ERC-2024-STG

Alle im Rahmen dieser Aufforderung zur Einreichung von Vorschlägen finanzierten Projekte anzeigen

Gastgebende Einrichtung

THE CHANCELLOR MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF CAMBRIDGE
Netto-EU-Beitrag

Finanzieller Nettobeitrag der EU. Der Geldbetrag, den der Beteiligte erhält, abzüglich des EU-Beitrags an mit ihm verbundene Dritte. Berücksichtigt die Aufteilung des EU-Finanzbeitrags zwischen den direkten Begünstigten des Projekts und anderen Arten von Beteiligten, wie z. B. Dritten.

€ 1 641 428,00
Adresse
TRINITY LANE THE OLD SCHOOLS
CB2 1TN CAMBRIDGE
Vereinigtes Königreich

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Region
East of England East Anglia Cambridgeshire CC
Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

€ 1 641 428,00

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