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Improving CAR-T cell therapies through AAV-mediated genetic engineering

Projektbeschreibung

In vivo synthetisierte CAR-T-Zellen verbessern

CAR-T-Zellen (chimäre Antigen-Rezeptoren) werden im Labor meist mit viralen Vektoren hergestellt, um verschiedene Teile des Rezeptors zu exprimieren. Über das ERC-finanzierte Projekt INVIVO-CAR-T wird ein Ansatz zur Genmodifikation in vivo vorgestellt, bei dem ein synthetischer adeno-assoziierter Virusvektor (AAV) mit einem Tropismus für T-Zellen verwendet wird. Die Forschenden werden ausführliche Profile dieser in vivo erstellten CAR-T-Zellen aufstellen und die therapeutische Wirksamkeit bei Mausmodellen bestimmen. Weitere Versuche sind geplant, um kostimulatorische Moleküle für eine bessere Wirksamkeit zu exprimieren und die CAR-T-Zellen an die Behandlung gegen solide Tumore anzupassen. Das Ziel ist, die Herstellung von CAR-T-Zellen für wirksamere Effektorzellen zu verbessern, die in vivo länger verbleiben.

Ziel

T cells expressing chimeric antigen receptors (CAR) have transformed cell therapies against some hematological cancers. As a postdoc, I evolved a synthetic adeno-associated virus (AAV) with tropism against murine T cells, providing a unique tool to study gene targeted T cells in immunocompetent cancer models. In this proposal, capitalizing on my break-through, I will develop novel strategies to generate gene targeted CAR-T cells in vivo, optimizing AAV delivery in immunocompetent mouse models and combining these methods with technologies for Cas9 delivery for T cell-specific gene editing. The ultimate goal of my proposal is to develop methods that can be translated to clinical trials in humans. Therefore, I will establish a humanized mouse model that allows for targeting of human T cells in vivo, in which key findings from this research project will be translated for proof-of-concept experiments. As the first ever study of gene targeted T cells in vivo, this ground-breaking research will provide in-depth profiling of in vivo engineered CAR-T cells and their therapeutic potential. This study is a necessary first step forwards toward accessible and affordable in vivo generated CAR-T cell therapies in humans.
Furthermore, to extend the use of CAR-T cells against solid tumor, I have developed an AAV-based platform to perform pooled knock-in T cell screens in immunocompetent solid tumor mouse models. For this research proposal, I have designed a library of synthetic costimulatory receptors to be expressed with a CAR at the Trac locus to improve T cell fitness and persistence. By combining advanced T cell engineering with analysis on single-cell level, these pioneering experiments will answer crucial questions for T cell therapies and tumor biology. To succeed with my ambitious and unconventional proposal, I plan to join the Department of Medicine, Huddinge, at the Karolinska Institute. Building a collaborative team in an excellent translational research environment.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Alle im Rahmen dieses Finanzierungsinstruments finanzierten Projekte anzeigen

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

(öffnet in neuem Fenster) ERC-2024-STG

Alle im Rahmen dieser Aufforderung zur Einreichung von Vorschlägen finanzierten Projekte anzeigen

Gastgebende Einrichtung

KAROLINSKA INSTITUTET
Netto-EU-Beitrag

Finanzieller Nettobeitrag der EU. Der Geldbetrag, den der Beteiligte erhält, abzüglich des EU-Beitrags an mit ihm verbundene Dritte. Berücksichtigt die Aufteilung des EU-Finanzbeitrags zwischen den direkten Begünstigten des Projekts und anderen Arten von Beteiligten, wie z. B. Dritten.

€ 1 503 155,00
Adresse
NOBELS VAG 5
171 77 STOCKHOLM
Schweden

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Region
Östra Sverige Stockholm Stockholms län
Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

€ 1 503 155,00

Begünstigte (1)

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