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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Re-Defining early Parkinson’s disease

Descripción del proyecto

Identificar la huella motora más temprana de la enfermedad de Parkinson

La enfermedad de Parkinson suele diagnosticarse tarde, mucho después de que hayan comenzado sus procesos neurodegenerativos, lo cual limita las oportunidades de intervención eficaz. La detección temprana de los cambios motores y la patología subyacente de la α-sinucleína es crucial para comprender el inicio de la enfermedad y desarrollar terapias neuroprotectoras. En este sentido, el proyecto Re-Start PD, financiado por el Consejo Europeo de Investigación, realiza un seguimiento del habla, la expresión facial, los movimientos de las manos, la marcha y los patrones de sueño para la identificación clínica temprana y utiliza ensayos biológicos avanzados para detectar la α-sinucleína patológica en los individuos identificados. Mediante el aprendizaje automático, los investigadores definirán la huella motora universal más temprana del Parkinson, lo cual permitirá realizar cribados móviles a gran escala. Mediante el mapeo de la propagación inicial de la α-sinucleína en el cuerpo y el cerebro, el proyecto tiene como objetivo identificar subtipos, acelerar el desarrollo de biomarcadores y proporcionar las herramientas necesarias para una intervención terapéutica oportuna.

Objetivo

Parkinson’s disease (PD) is the most common neurodegenerative movement disorder, but current diagnostic criteria identify individuals late, impeding the development of neuroprotective therapies: There is the critical yet unmet need to identify the disease onset timely and to define the inception of pathology. Advancing recognition of early motor deterioration and coupling it with biological evidence of pathological α-synuclein will overcome present barriers and tackle the questions when and where PD starts.
Isolated REM sleep behavior disorder, confidently detectable by polysomnography, signals an early α-synucleinopathy. Overseeing a large cohort, I will integrate multimodal motor data on speech, facial expression, hand movements, gait, and long-term actigraphy within a machine learning framework, permitting a tablet-based application for highly mobile uses. This earliest PD motor-fingerprint, common to PD in general, will enable prospective large-scale screening from an unselected population. Motor phenotype detection will be paired with biological confirmation of pathological α-synuclein species in the cerebrospinal fluid using precise seed aggregation assays (SAA), capturing imminent PD earlier than ever before. This universal identification of the earliest phase of PD will allow to explore the initial spread of α-synuclein pathology, elucidating variations of pathology initiation: I will employ α-synuclein SAA on biosamples from the olfactory epithelium (brain-first) and the peripheral autonomic nervous system (body-first) to decode fundamental subtypes.
Re-Start PD pairs general PD characteristics - its primal motor phenotype and its biological α-synuclein signatures - outlining the earliest phase of PD prospectively and being readily transferable for broad application to kickstart timely therapeutic innovations. Complementary biobanking, brain-imaging, and follow-up of this unique cohort will foster further biomarker development and subtype determination.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

Palabras clave

Programa(s)

Tema(s)

Régimen de financiación

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

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Convocatoria de propuestas

(se abrirá en una nueva ventana) ERC-2024-COG

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Institución de acogida

UNIVERSITATSKLINIKUM BONN
Aportación neta de la UEn
€ 1 529 937,50
Dirección
VENUSBERG-CAMPUS 1
53127 Bonn
Alemania
Región
Nordrhein-Westfalen Köln Bonn, Kreisfreie Stadt
Tipo de actividad
Higher or Secondary Education Establishments
Enlaces
Coste total
€ 1 529 937,50

Beneficiarios (2)