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Re-Defining early Parkinson’s disease

Descrizione del progetto

Identificata l’impronta motoria più precoce del morbo di Parkinson

Il morbo di Parkinson viene spesso diagnosticato tardivamente, molto tempo dopo l’inizio dei processi neurodegenerativi, limitando le possibilità di un intervento efficace. La diagnosi precoce dei cambiamenti motori e della patologia sottostante dell’α-sinucleina è fondamentale per comprendere l’insorgenza della malattia e sviluppare terapie neuroprotettive. Partendo da questo presupposto, il progetto Re-Start PD, finanziato dal CER, monitora il linguaggio, l’espressione facciale, i movimenti delle mani, l’andatura e i modelli del sonno al fine di un’identificazione clinica precoce e usa test biologici avanzati per rilevare l’α-sinucleina patologica negli individui identificati. Attraverso l’apprendimento automatico, il gruppo di ricerca definirà la prima impronta motoria universale del Parkinson, consentendo uno screening mobile su larga scala. Grazie alla mappatura della diffusione iniziale dell’α-sinucleina nel corpo e nel cervello, il progetto si propone di identificare i sottotipi, accelerare lo sviluppo di biomarcatori e fornire gli strumenti per un intervento terapeutico tempestivo.

Obiettivo

Parkinson’s disease (PD) is the most common neurodegenerative movement disorder, but current diagnostic criteria identify individuals late, impeding the development of neuroprotective therapies: There is the critical yet unmet need to identify the disease onset timely and to define the inception of pathology. Advancing recognition of early motor deterioration and coupling it with biological evidence of pathological α-synuclein will overcome present barriers and tackle the questions when and where PD starts.
Isolated REM sleep behavior disorder, confidently detectable by polysomnography, signals an early α-synucleinopathy. Overseeing a large cohort, I will integrate multimodal motor data on speech, facial expression, hand movements, gait, and long-term actigraphy within a machine learning framework, permitting a tablet-based application for highly mobile uses. This earliest PD motor-fingerprint, common to PD in general, will enable prospective large-scale screening from an unselected population. Motor phenotype detection will be paired with biological confirmation of pathological α-synuclein species in the cerebrospinal fluid using precise seed aggregation assays (SAA), capturing imminent PD earlier than ever before. This universal identification of the earliest phase of PD will allow to explore the initial spread of α-synuclein pathology, elucidating variations of pathology initiation: I will employ α-synuclein SAA on biosamples from the olfactory epithelium (brain-first) and the peripheral autonomic nervous system (body-first) to decode fundamental subtypes.
Re-Start PD pairs general PD characteristics - its primal motor phenotype and its biological α-synuclein signatures - outlining the earliest phase of PD prospectively and being readily transferable for broad application to kickstart timely therapeutic innovations. Complementary biobanking, brain-imaging, and follow-up of this unique cohort will foster further biomarker development and subtype determination.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

Parole chiave

Programma(i)

Argomento(i)

Meccanismo di finanziamento

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

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Invito a presentare proposte

(si apre in una nuova finestra) ERC-2024-COG

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Istituzione ospitante

UNIVERSITATSKLINIKUM BONN
Contributo netto dell'UE
€ 1 529 937,50
Indirizzo
VENUSBERG-CAMPUS 1
53127 Bonn
Germania
Regione
Nordrhein-Westfalen Köln Bonn, Kreisfreie Stadt
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale
€ 1 529 937,50

Beneficiari (2)