Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Re-Defining early Parkinson’s disease

Opis projektu

Identyfikacja najwcześniejszej sygnatury motorycznej choroby Parkinsona

Choroba Parkinsona jest często diagnozowana zbyt późno, długo po rozpoczęciu się procesów neurodegeneracyjnych, co ogranicza możliwości skutecznego leczenia. Wczesne wykrycie zmian motorycznych i leżącej u ich podstaw patologii α-synukleiny ma kluczowe znaczenie dla zrozumienia początku choroby i opracowania terapii chroniących układ nerwowy. Mając to na uwadze, badacze z projektu Re-Start PD, finansowanego przez Europejską Radę ds. Badań Naukowych (ERBN), monitorują mowę, mimikę twarzy, ruchy rąk, chód i wzorce snu, aby móc na tej podstawie wykryć wczesne objawy kliniczne, oraz wykorzystują zaawansowane testy biologiczne do oznaczania patologicznej α-synukleiny u zidentyfikowanych osób. Wykorzystując uczenie maszynowe, badacze zdefiniują najwcześniejszą uniwersalną sygnaturę motoryczną choroby Parkinsona, co umożliwi im przeprowadzenie mobilnych badań przesiewowych na dużą skalę. Celem projektu jest zidentyfikowanie podtypów, przyspieszenie opracowywania biomarkerów i dostarczenie narzędzi umożliwiających szybkie wdrożenie leczenia poprzez mapowanie początkowego rozprzestrzeniania się α-synukleiny w organizmie i mózgu.

Cel

Parkinson’s disease (PD) is the most common neurodegenerative movement disorder, but current diagnostic criteria identify individuals late, impeding the development of neuroprotective therapies: There is the critical yet unmet need to identify the disease onset timely and to define the inception of pathology. Advancing recognition of early motor deterioration and coupling it with biological evidence of pathological α-synuclein will overcome present barriers and tackle the questions when and where PD starts.
Isolated REM sleep behavior disorder, confidently detectable by polysomnography, signals an early α-synucleinopathy. Overseeing a large cohort, I will integrate multimodal motor data on speech, facial expression, hand movements, gait, and long-term actigraphy within a machine learning framework, permitting a tablet-based application for highly mobile uses. This earliest PD motor-fingerprint, common to PD in general, will enable prospective large-scale screening from an unselected population. Motor phenotype detection will be paired with biological confirmation of pathological α-synuclein species in the cerebrospinal fluid using precise seed aggregation assays (SAA), capturing imminent PD earlier than ever before. This universal identification of the earliest phase of PD will allow to explore the initial spread of α-synuclein pathology, elucidating variations of pathology initiation: I will employ α-synuclein SAA on biosamples from the olfactory epithelium (brain-first) and the peripheral autonomic nervous system (body-first) to decode fundamental subtypes.
Re-Start PD pairs general PD characteristics - its primal motor phenotype and its biological α-synuclein signatures - outlining the earliest phase of PD prospectively and being readily transferable for broad application to kickstart timely therapeutic innovations. Complementary biobanking, brain-imaging, and follow-up of this unique cohort will foster further biomarker development and subtype determination.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Słowa kluczowe

Program(-y)

Temat(-y)

System finansowania

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2024-COG

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Instytucja przyjmująca

UNIVERSITATSKLINIKUM BONN
Wkład UE netto
€ 1 529 937,50
Koszt całkowity
€ 1 529 937,50

Beneficjenci (2)