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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Deciphering non-genetic determinants and targetability of cancer cell plasticity.

Description du projet

Les déterminants non génétiques de la plasticité des cellules cancéreuses dans les cancers liés aux gènes

La capacité des cellules cancéreuses à modifier leur identité moléculaire et phénotypique contribue aux métastases et à la résistance aux traitements. Arrêter ou inverser ce phénomène pourrait ouvrir une nouvelle voie au traitement du cancer. La plasticité des tumeurs pédiatriques est remarquable. En utilisant la technologie des organoïdes, la génomique de la cellule unique et des approches de traçage des lignées, le consortium du projet MaturingKidsCancer financé par le CER a récemment révélé que les cancers pédiatriques présentent une plasticité robuste et pharmacologiquement réversible au niveau de l'épigénome. MaturingKidsCancer s’appuiera sur la transcriptomique et l'épigénomique à cellule unique, ses organoïdes uniques de cancer pédiatrique et des tissus dérivés de patients pour révéler les principes fondamentaux qui régissent la plasticité des cellules cancéreuses. Les résultats contribueront à élaborer de nouvelles méthodes et stratégies de traitement du cancer.

Objectif

Introduction
Cancer cell plasticity, the ability of cancer cells to change their identity, enables tumors to adapt to hostile environments, aiding metastasis and resistance to treatments. Hence, plasticity is a major unsolved problem frustrating effective treatment. Unraveling the mechanisms underlying cancer cell plasticity is crucial to establish new avenues for cancer therapy. In contrast to adult cancers, many pediatric tumors are driven by a single genetic alteration that fuels their aggressive nature through remarkable plasticity. Despite their differences, pediatric cancers offer a unique platform to investigate cancer cell plasticity due to their genetically clear characteristics. I hypothesize that plasticity can be reversed to differentiate tumor cells and “mature cancer”.

Goal
Building upon previous ERC-StG funding, we have successfully utilized organoid technology, single-cell genomics, and lineage tracing approaches to uncover the origins of various pediatric cancers. Our findings revealed that these cancers exhibit robust yet pharmacologically reversible plasticity at the level of the epigenome. The goal of this proposal is to reverse cell state changes during tumorigenesis to “mature cancer”.

Approach
We will I) apply advanced (spatial) single-cell transcriptomics and epigenomics approaches to a unique cohort of pediatric tumors and metastases to map out cell state changes during disease progression, II) utilize our unique pediatric cancer organoids to interrogate and target hierarchical trajectories with the aim to mature cancer, and III) screen the enhancer-ome to identify non-genetic determinants of cancer cell plasticity.

Innovation
Integrating these cutting-edge technologies on patient-derived tissues and organoids will uncover fundamental principles governing cancer cell plasticity. The research will pioneer innovative methodologies and reveal strategies for identifying cancer maturation targets, advancing cancer therapy research

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) ERC-2024-COG

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Institution d’accueil

PRINSES MAXIMA CENTRUM VOOR KINDERONCOLOGIE BV
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 2 000 000,00
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

€ 2 000 000,00

Bénéficiaires (1)

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