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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Driving tumour antigen presentation by RNA-mediated transdifferentiation

Description du projet

Reprogrammer les cellules cancéreuses en cellules immunitaires grâce à la thérapie par ARN

De nombreuses tumeurs solides demeurent réfractaires à l’immunothérapie, principalement en raison de leur environnement immunosuppresseur associé à l’hypoxie, à un faible pH et à la disponibilité des nutriments. Le projet DART, financé par le CER, propose une approche immunothérapeutique différente qui consiste à convertir les cellules tumorales en cellules dendritiques pour stimuler la présentation de l’antigène tumoral. L’étude s’appuie sur une technologie développée auparavant où l’expression de facteurs de transcription spécifiques par les cellules tumorales peut les inciter à se transdifférencier en cellules dendritiques. Les chercheurs de DART se proposent de développer des vecteurs ARN pour la reprogrammation in vivo des cellules tumorales, afin de renforcer l’immunité anti-tumorale. Il entend, à terme, créer une solution d’immunothérapie évolutive et prête à l’emploi qui renforcera les traitements actuels.

Objectif

Immunotherapy has transformed cancer treatment, but targeting effectively refractory solid tumors remains a challenge due to poor T cell activation. Downregulation of antigen presentation pathways and lack of professional antigen presenting cells in the tumor microenvironment contribute to immune evasion. My group has demonstrated direct reprogramming of fibroblasts or tumor cells into type 1 conventional dendritic cells (cDC1) cells by overexpression of the transcription factors PU.1 IRF8, and BATF3, moving towards clinical application via a viral gene therapy. Despite its potential for first-in-class therapy, viral approaches still face limitations including inefficient targeting of solid tumors in vivo and challenging scalability.
The DART project builds on the ERC-funded project TrojanDC and aims to develop in vivo reprogramming of tumor cells into cDC1-like cells using RNA vectors. I will firstly evaluate the capacity of modified linear, self-replicating, and circular RNA encoding the factors to reprogram fibroblasts in vitro and assess their antigen presentation and cytokine secretion function. Secondly, I will evaluate RNA-mediated reprogramming of cancer cells and assess anti-tumor immunity in vivo as monotherapy and in combination with immune checkpoint blockade. The goal is to optimize RNA vector designs for the most effective in vivo reprogramming considering differences in delivery efficiency, expression kinetics and immunogenicity. Collaborations with clinicians and industry partners like Asgard Therapeutics are integral, ensuring commercialization through novel intellectual property, broad dissemination, and product development.
DART will enable RNA-mediated induction of antigen-presenting phenotypes in cancer cells, leading to potent and specific immunity towards tumor-specific antigens. DART will result in an off-the-shelf, safe, and scalable immunotherapy solution that also has the potential to enhance current immunotherapy approaches.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

HORIZON-ERC-POC - HORIZON ERC Proof of Concept Grants

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) ERC-2024-POC

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Institution d’accueil

LUNDS UNIVERSITET
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 150 000,00
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Bénéficiaires (1)

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