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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Comparative signature of Marburg virus cell activation as a blueprint for the identification of antiviral targets against newly emerging viruses

Description du projet

Étude de l’interface cellule-virus de Marburg pour le développement ciblé d’antiviraux

L’identification des facteurs d’attachement cellulaire et des récepteurs fonctionnels est cruciale pour appréhender les virus émergents. Le ciblage des protéines de la membrane plasmique essentielles à l’infection virale constitue toutefois un défi en raison de la nature transitoire de la liaison virus-cellule et de la dynamique du processus d’infection. Le projet COMBINE, financé par l’UE, se propose d’étudier l’interaction entre le virus hautement pathogène de Marburg (MARV) et les cellules hôtes respectives. Il fera appel à une plateforme de fixation inversée pour arrêter l’infection virale au stade de la liaison cellulaire, compatible avec les environnements BSL-4 et les technologies multi-omiques. Cette approche permettra d’identifier les protéines impliquées dans l’entrée du virus de manière spécifique à chaque tissu. Le projet intégrera la protéomique, l’analyse des interactions entre le virus et l’hôte et des techniques d’imagerie pour identifier et caractériser ces protéines et le rôle qu’elles jouent dans l’infection par le virus MARV.

Objectif

Identifying cellular attachment factors and functional receptors plays a critical part in developing an understanding of a newly emerging virus. However, the identification and therapeutic targeting of plasma membrane proteins critical for virus infection is often difficult due to the transient nature of virus-cell binding and the overall kinetics of the infection process. Our goal is to interrogate virus-host cell interaction and cellular uptake of Marburg virus (MARV), a highly pathogenic and clinically relevant member of the filovirus family. To specifically target virus-plasma membrane interaction we will use a unifying inverted infection platform that allows us to halt and synchronize virus infection at the cell binding stage. Our approach is compatible with BSL-4 environment and multi-Omics technologies. It will allow us to identify the signature of virus-host cell activation, i.e. proteins involved in virus-cell entry in a tissue-specific manner. This screen will be complemented by an innovative combination of proteomics, virus-host cell interaction analysis and imaging approaches to pinpoint and characterize the involved cellular and viral proteins, their post-translational modifications and how they mechanistically concert in viral uptake. Our unique combination of different technologies will lead to the identification of viral and cellular interaction partners which will in parallel be specifically targeted by high-throughput compound screening to identify small molecules that inhibit virus-receptor interaction. Moreover, we will use our gained knowledge of tissue-specific post-translational modifications to develop improved vaccine candidates as additional prophylactic countermeasures against MARV. Our project will further deliver a blueprint experimental pipeline for the streamlined identification and antiviral targeting of proteins involved in the virus attachment process, a critical cornerstone of pandemic preparedness.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

HORIZON-RIA - HORIZON Research and Innovation Actions

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) HORIZON-HLTH-2024-DISEASE-08

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Coordinateur

HELMHOLTZ-ZENTRUM FUR INFEKTIONSFORSCHUNG GMBH
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 2 042 411,25
Adresse
INHOFFENSTRASSE 7
38124 Braunschweig
Allemagne

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Région
Niedersachsen Braunschweig Braunschweig, Kreisfreie Stadt
Type d’activité
Research Organisations
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

€ 2 042 411,25

Participants (6)

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