Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Comparative signature of Marburg virus cell activation as a blueprint for the identification of antiviral targets against newly emerging viruses

Opis projektu

Badanie styku wirus Marburg-komórka w celu ukierunkowanego rozwoju leków przeciwwirusowych

Identyfikacja czynników przywiązania komórkowego i funkcjonalnych receptorów ma kluczowe znaczenie dla zrozumienia pojawiających się wirusów. Jednak celowanie w białka błony plazmatycznej odgrywające podstawową rolę w infekcji wirusowej stanowi wyzwanie ze względu na przejściowy charakter wiązania wirusa z komórką oraz na dynamikę procesu infekcji. Finansowany ze środków UE projekt COMBINE zbada interakcje między wysoce patogennym wirusem Marburg (MARV) a odpowiednimi komórkami gospodarza. Aby zatrzymać infekcję wirusową na etapie wiązania z komórką, zespół projektu wykorzysta platformę odwróconego przyłączania, która jest kompatybilna ze środowiskami BSL-4 i technologiami multiomicznymi. Podejście to pozwoli zidentyfikować białka biorące udział we wnikaniu wirusa w sposób swoisty dla tkanki. Projekt połączy proteomikę, analizę interakcji wirus-gospodarz i techniki obrazowania w celu zidentyfikowania i scharakteryzowania tych białek oraz ich roli w infekcji MARV.

Cel

Identifying cellular attachment factors and functional receptors plays a critical part in developing an understanding of a newly emerging virus. However, the identification and therapeutic targeting of plasma membrane proteins critical for virus infection is often difficult due to the transient nature of virus-cell binding and the overall kinetics of the infection process. Our goal is to interrogate virus-host cell interaction and cellular uptake of Marburg virus (MARV), a highly pathogenic and clinically relevant member of the filovirus family. To specifically target virus-plasma membrane interaction we will use a unifying inverted infection platform that allows us to halt and synchronize virus infection at the cell binding stage. Our approach is compatible with BSL-4 environment and multi-Omics technologies. It will allow us to identify the signature of virus-host cell activation, i.e. proteins involved in virus-cell entry in a tissue-specific manner. This screen will be complemented by an innovative combination of proteomics, virus-host cell interaction analysis and imaging approaches to pinpoint and characterize the involved cellular and viral proteins, their post-translational modifications and how they mechanistically concert in viral uptake. Our unique combination of different technologies will lead to the identification of viral and cellular interaction partners which will in parallel be specifically targeted by high-throughput compound screening to identify small molecules that inhibit virus-receptor interaction. Moreover, we will use our gained knowledge of tissue-specific post-translational modifications to develop improved vaccine candidates as additional prophylactic countermeasures against MARV. Our project will further deliver a blueprint experimental pipeline for the streamlined identification and antiviral targeting of proteins involved in the virus attachment process, a critical cornerstone of pandemic preparedness.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

HORIZON-RIA - HORIZON Research and Innovation Actions

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) HORIZON-HLTH-2024-DISEASE-08

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

HELMHOLTZ-ZENTRUM FUR INFEKTIONSFORSCHUNG GMBH
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 2 042 411,25
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

€ 2 042 411,25

Uczestnicy (6)

Moja broszura 0 0