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In vitro and in situ structural characterization of the biofilm-associated functional amyloids in Pseudomonas aeruginosa bacteria

Projektbeschreibung

Bakterielle Biofilme im Visier

Bakterien bilden dichte Gemeinschaften, die als Biofilme bezeichnet werden. Biofilme stellen eine kritische globale Gesundheitsbedrohung dar, da sie Mikroorganismen vor Antibiotika schützen und Antibiotikaresistenzen fördern. Das Bakterium Pseudomonas aeruginosa, das mit Mukoviszidose und Krankenhausinfektionen in Verbindung gebracht wird, bildet Biofilme, die von Amyloidfibrillen getragen werden. Diese Proteinaggregate, die als funktionelle Amyloide von Pseudomonas bezeichnet werden, sind in physiologischen Situationen nur unzureichend beschrieben. Das Ziel des innerhalb der Marie-Skłodowska-Curie-Maßnahmen unterstützten Projekts FAPbulous besteht darin, die Struktur und Funktion der funktionellen Amyloide von Pseudomonas aufzudecken und ihre Rolle bei der Biofilmbildung zu untersuchen. Mithilfe modernster Verfahren werden die Forschenden die grundlegenden Mechanismen der bakteriellen Resistenz erkunden sowie die Grundlage für die Entwicklung neuer Strategien gegen biofilmassoziierte Infektionen schaffen.

Ziel

Bacterial resistance to antibiotics poses a critical global threat and is partly due to the formation of stable biofilms which shield bacterial cells from antibiotics. Cystic fibrosis in lugs and some hospital-acquired infections caused by Pseudomonas aeruginosa are closely linked to the formation of biofilms and resistance mechanisms, which include the presence of amyloid fibrils. Amyloids are a class of proteins known for their ability to self-assemble into highly structured fibrils. Their pivotal role as major virulence factors in microbial pathogens makes them leading targets for developing novel antimicrobial treatments. However, our understanding of microbial amyloids is limited, especially in a physiological context. This gap is particularly pronounced for the Functional Amyloids in Pseudomonas (Faps). Detailed insights into their structures and how they interact within biofilms are still elusive, mostly due to the limits of imaging technologies. To address this knowledge gap, in the FAPbulous project, I will use a multidisciplinary approach by combining structural biology, biophysics and genetic engineering techniques to (1) determine the in vitro structures of Faps amyloid fibrils, (2) characterize their molecular mechanism within biofilms and (3) assess the effects of inhibitors known to prevent Faps fibrillation on biofilm formation and resilience. This highly innovative project will be achieved by using the recent advances in cryo-electron and super resolution fluorescence microscopies to gain unprecedented insights into the structural dynamics of Faps within medically relevant biofilms and unveil their detailed mechanism of action, paving the way for novel antimicrobial strategies. The interdisciplinarity of FAPbulous will massively improve my research profile, endowing me with the scientific and soft skills necessary to perform future multidisciplinary research at the interface of structural biology, host:pathogen interactions and protein aggregation.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Alle im Rahmen dieses Finanzierungsinstruments finanzierten Projekte anzeigen

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

(öffnet in neuem Fenster) HORIZON-MSCA-2024-PF-01

Alle im Rahmen dieser Aufforderung zur Einreichung von Vorschlägen finanzierten Projekte anzeigen

Koordinator

DEUTSCHES ELEKTRONEN-SYNCHROTRON DESY
Netto-EU-Beitrag

Finanzieller Nettobeitrag der EU. Der Geldbetrag, den der Beteiligte erhält, abzüglich des EU-Beitrags an mit ihm verbundene Dritte. Berücksichtigt die Aufteilung des EU-Finanzbeitrags zwischen den direkten Begünstigten des Projekts und anderen Arten von Beteiligten, wie z. B. Dritten.

€ 202 125,12
Adresse
NOTKESTRASSE 85
22607 HAMBURG
Deutschland

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Region
Hamburg Hamburg Hamburg
Aktivitätstyp
Research Organisations
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten
Mein Booklet 0 0