Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

In vitro and in situ structural characterization of the biofilm-associated functional amyloids in Pseudomonas aeruginosa bacteria

Opis projektu

Skuteczne zwalczanie biofilmów bakteryjnych

Bakterie tworzą gęste zbiorowiska, które nazywamy biofilmami. Biofilmy stanowią zagrożenie dla zdrowia publicznego na świecie, ponieważ skutecznie chronią bakterie przed antybiotykami i zwiększają antybiotykooporność. Bakteria Pseudomonas aeruginosa wywołująca mukowiscydozę i zakażenia szpitalne, tworzy biofilmy oparte na włóknach amyloidowych. Te agregaty białkowe, nazywane funkcjonalnymi amyloidami Pseudomonas (Faps), dotychczas nie zostały scharakteryzowane w sytuacjach fizjologicznych. Zespół finansowanego ze środków działania „Maria Skłodowska-Curie” projektu FAPbulous ma na celu zbadanie struktury i funkcji tych włókien oraz zbadanie ich znaczenia w procesie powstawania biofilmów. Korzystając z najnowocześniejszych technik, naukowcy zbadają podstawowe mechanizmy wpływające na oporność bakterii i położą podwaliny pod opracowanie nowych strategii zwalczania infekcji związanych z biofilmami.

Cel

Bacterial resistance to antibiotics poses a critical global threat and is partly due to the formation of stable biofilms which shield bacterial cells from antibiotics. Cystic fibrosis in lugs and some hospital-acquired infections caused by Pseudomonas aeruginosa are closely linked to the formation of biofilms and resistance mechanisms, which include the presence of amyloid fibrils. Amyloids are a class of proteins known for their ability to self-assemble into highly structured fibrils. Their pivotal role as major virulence factors in microbial pathogens makes them leading targets for developing novel antimicrobial treatments. However, our understanding of microbial amyloids is limited, especially in a physiological context. This gap is particularly pronounced for the Functional Amyloids in Pseudomonas (Faps). Detailed insights into their structures and how they interact within biofilms are still elusive, mostly due to the limits of imaging technologies. To address this knowledge gap, in the FAPbulous project, I will use a multidisciplinary approach by combining structural biology, biophysics and genetic engineering techniques to (1) determine the in vitro structures of Faps amyloid fibrils, (2) characterize their molecular mechanism within biofilms and (3) assess the effects of inhibitors known to prevent Faps fibrillation on biofilm formation and resilience. This highly innovative project will be achieved by using the recent advances in cryo-electron and super resolution fluorescence microscopies to gain unprecedented insights into the structural dynamics of Faps within medically relevant biofilms and unveil their detailed mechanism of action, paving the way for novel antimicrobial strategies. The interdisciplinarity of FAPbulous will massively improve my research profile, endowing me with the scientific and soft skills necessary to perform future multidisciplinary research at the interface of structural biology, host:pathogen interactions and protein aggregation.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) HORIZON-MSCA-2024-PF-01

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

DEUTSCHES ELEKTRONEN-SYNCHROTRON DESY
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 202 125,12
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0