Ziel
Understanding therapeutic opportunities in Alzheimer’s disease (AD), the most common form of progressive neurodegeneration, is limited due to lack of animal models that replicate the disease’s consecutive stages. We achieved a breakthrough by xenografting human stem cell-derived neurons into mouse brains, where they integrate and survive up to two years, developing typical AD hallmarks. Neighbouring mouse neurons remain resilient to AD, underscoring unique human neuronal features not mirrored in rodents. Significant challenges persist, particularly modelling aging, the primary and most elusive risk factor for sporadic AD. The current model also lacks human microglia, crucial carriers of genetic risk for AD. We need to measure the impact of progressive disease on neuron function, as maintaining brain function is the ultimate goal. To address these challenges, we propose a novel method of transplanting human neurons that preserve their epigenetic markers of aging, together with human microglia in double xenografts. Concurrently, we will investigate neurons from healthy aging centenarians to understand the basis of AD resilience at old age. Our research tackles critical questions: (1) How do age-associated epigenetic changes modulate disease phenotype? (2) What is the molecular basis of resilience in centenarians? (3) Do newly discovered drug targets benefit neuronal function? (4) Which blood biomarkers track the effect of experimental treatments? This study focuses on human biology, using human cells, genes, and proteins, ensuring rapid translation to clinical settings. By the project’s end, we expect to identify at least four novel drug targets and their biomarkers, validated through preclinical studies. Developing the first animal models for sporadic AD is transformative for the field, allowing to map the molecular pathways in human neurons from health to degeneration. The work will lead to new therapeutics but may also lead to cell transplantation therapies for AD.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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- Naturwissenschaften Biowissenschaften Neurobiologie
- Naturwissenschaften Biowissenschaften Zellbiologie
- Medizin- und Gesundheitswissenschaften Klinische Medizin Transplantation
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Schlüsselbegriffe
Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).
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Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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HORIZON.1.1 - European Research Council (ERC)
HAUPTPROGRAMM
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
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Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
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HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
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(öffnet in neuem Fenster) ERC-2024-ADG
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9052 ZWIJNAARDE - GENT
Belgien
Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.