Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Modelling the impact of aging in sporadic Alzheimer’s disease

Opis projektu

Badanie wpływu zmian związanych z podeszłym wiekiem na chorobę Alzheimera

Badania nad chorobą Alzheimera ogranicza przez brak modeli zwierzęcych odzwierciedlających jej poszczególne etapy. Najnowszy przełom w tym obszarze opierał się na ksenoprzeszczepie ludzkich neuronów pochodzących z komórek macierzystych do mózgów myszy, gdzie przeżyły i wykazały typowe cechy choroby Alzheimera, podczas gdy otaczające je neurony myszy pozostały nienaruszone. Najważniejsze wyzwania obejmują modelowanie starzenia się i brak ludzkiego mikrogleju, które są kluczowe dla zrozumienia ryzyka genetycznego. Zespół finansowanego ze środków Europejskiej Rady ds. Badań Naukowych projektu XenoAD ma na celu opracowanie metody przeszczepiania ludzkich neuronów i mikrogleju podczas badania neuronów zdrowych stulatków w celu zrozumienia odporności na chorobę Alzheimera. Badacze wskażą nowe cele leczenia i biomarkery poprzez badania nad zmianami związanymi z wiekiem i ich wpływem na chorobę. Tworząc zwierzęce modele choroby Alzheimera, zespół zamierza rozwinąć leczenie tego schorzenia, w tym potencjalne przeszczepy komórek.

Cel

Understanding therapeutic opportunities in Alzheimer’s disease (AD), the most common form of progressive neurodegeneration, is limited due to lack of animal models that replicate the disease’s consecutive stages. We achieved a breakthrough by xenografting human stem cell-derived neurons into mouse brains, where they integrate and survive up to two years, developing typical AD hallmarks. Neighbouring mouse neurons remain resilient to AD, underscoring unique human neuronal features not mirrored in rodents. Significant challenges persist, particularly modelling aging, the primary and most elusive risk factor for sporadic AD. The current model also lacks human microglia, crucial carriers of genetic risk for AD. We need to measure the impact of progressive disease on neuron function, as maintaining brain function is the ultimate goal. To address these challenges, we propose a novel method of transplanting human neurons that preserve their epigenetic markers of aging, together with human microglia in double xenografts. Concurrently, we will investigate neurons from healthy aging centenarians to understand the basis of AD resilience at old age. Our research tackles critical questions: (1) How do age-associated epigenetic changes modulate disease phenotype? (2) What is the molecular basis of resilience in centenarians? (3) Do newly discovered drug targets benefit neuronal function? (4) Which blood biomarkers track the effect of experimental treatments? This study focuses on human biology, using human cells, genes, and proteins, ensuring rapid translation to clinical settings. By the project’s end, we expect to identify at least four novel drug targets and their biomarkers, validated through preclinical studies. Developing the first animal models for sporadic AD is transformative for the field, allowing to map the molecular pathways in human neurons from health to degeneration. The work will lead to new therapeutics but may also lead to cell transplantation therapies for AD.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2024-ADG

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Instytucja przyjmująca

VIB VZW
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 2 500 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0