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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Uncovering Protective Mechanisms in Pancreatic β-Cells to Enhance Their Survival in Type 1 Diabetes

Descripción del proyecto

Resistencia de las células β pancreáticas

La diabetes de tipo 1 (DT1) es una enfermedad autoinmunitaria provocada por la destrucción de las células β pancreáticas, lo cual conduce a una deficiencia de insulina. Nuevas pruebas sugieren que las células β pueden influir en su propia supervivencia. En el proyecto Beta_cell_protection, financiado por las acciones Marie Skłodowska-Curie, se investigará el papel protector de tres genes, HLA-E, IDO1 y BiP, en la supervivencia de las células β pancreáticas humanas. Estos genes se identificaron mediante secuenciación de ARN de célula única de células β de personas con DT1. Los investigadores probarán si el aumento de su expresión mejora la resistencia de las células β ante estrés inmunitario/inflamatorio en modelos de células β humanas y células similares a las β derivadas de células madre. El objetivo del proyecto es fundamentar terapias que preserven la función de las células β, así como la producción endógena de insulina, definiendo los mecanismos que favorecen su resistencia.

Objetivo

Type 1 Diabetes (T1D) is a chronic autoimmune disease characterized by the destruction of pancreatic β-cells, leading to insulin deficiency and severe complications, including cardiovascular disease, neuropathy, and vision impairment. Despite extensive research, the exact cause of T1D remains elusive, and the disease remains incurable. Emerging evidence suggests that β-cells may play an active role in their own demise, alongside the well-documented immune attack. Recent findings have identified protective genes within β-cells that may help them resist immune-mediated destruction.
This project aims to investigate the role of three protective genes—HLA-E, IDO1, and BiP—in preserving β-cell function and survival under autoimmune stress. These genes were identified via a bioinformatic approach that analysed single cell RNA sequencing of β-cells from individuals affected by T1D. The study will begin by modulating the expression of these genes in human EndoC-βH1 cells and human islets, followed by an immune attack model of co-culture with the activated CD8+ T-cells. The goal is to determine which gene(s) offers the most significant protection against β-cell destruction.
Subsequently, the most promising gene(s) will be further evaluated in stem cell-derived β-like cells, which will undergo in vivo testing in immune incompetent NSG mice to mimic more physiologically relevant conditions. The implanted cells will be evaluated by in vivo imaging using an intravital microscopy platform. By silencing or overexpressing these genes, we aim to elucidate the mechanisms that contribute to β-cell resilience, providing insights that could lead to novel therapeutic strategies for enhancing β-cell survival in T1D patients.
This project represents a critical step forward in understanding the interplay between β-cells and the immune system in T1D. It has the potential to uncover new targets for therapy, ultimately improving the quality of life for individuals living with T1D.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Palabras clave

Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).

Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Ver todos los proyectos financiados en el marco de este régimen de financiación

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

(se abrirá en una nueva ventana) HORIZON-MSCA-2024-PF-01

Ver todos los proyectos financiados en el marco de esta convocatoria

Coordinador

UNIVERSITE LIBRE DE BRUXELLES
Aportación neta de la UEn

Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.

€ 200 400,00
Dirección
AVENUE FRANKLIN ROOSEVELT 50
1050 Bruxelles / Brussel
Bélgica

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Región
Région de Bruxelles-Capitale/Brussels Hoofdstedelijk Gewest Région de Bruxelles-Capitale/ Brussels Hoofdstedelijk Gewest Arr. de Bruxelles-Capitale/Arr. Brussel-Hoofdstad
Tipo de actividad
Higher or Secondary Education Establishments
Enlaces
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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