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DNA-binding domain Conditioned Precision Genome Editing

Description du projet

Améliorer les outils de précision pour l’édition du génome

L’édition du génome ouvre de nouvelles perspectives pour le traitement des maladies génétiques grâce à la correction des mutations nocives dans le génome. Cependant, de nombreux outils de modification de l’ADN ont soulevé des inquiétudes quant à leur sécurité, car ils peuvent provoquer des effets indésirables. Pour y remédier, le projet DC-PGE, financé par le CER, met en œuvre une approche novatrice. Au lieu de s’appuyer sur des enzymes conventionnelles qui nécessitent la réparation des cellules hôtes, les chercheurs proposent de concevoir des enzymes dont l’activité peut être étroitement contrôlée afin de modifier uniquement les séquences d’ADN visées. L’objectif du projet est de mettre en place une plateforme d’édition polyvalente pouvant être adaptée pour cibler presque n’importe quel gène. Cette approche sera validée pour le traitement des maladies génétiques graves et, en cas de succès, elle pourrait transformer les outils d’édition du génome.

Objectif

Genome editing in human therapies has the potential to revolutionize modern medicine. With numerous clinical trials underway and the recent approval of the first genome editing therapy, the field is rapidly advancing. However, there is a consensus that clinical genome editing tools must be efficient, precise and safe. Current tools predominantly rely on host cell DNA repair pathways to complete the editing process, which poses a risk for unintended editing events. Host cell DNA repair independent, fully programmable editing tools represent a new class of genome editing technologies, significantly expanding the potential for delivering life-saving therapies to patients.
Genome editing tools that fulfil these characteristics are enzymes that recombine DNA. While there has been some success in engineering these enzymes to recognize and act on therapeutically relevant targets, their time-consuming and labour-intensive generation has hindered widespread implementation. DC-PGE aims to address this shortcoming. We have recently demonstrated that recombinase activity can be conditioned by internally fusing a zinc-finger DNA-binding domain into the enzyme's coding sequence, thereby making the enzyme activity contingent on zinc finger DNA binding. This pioneering discovery presents a genuine opportunity to develop next generation and best-in-class genome editing enzymes.
DC-PGE aims to i) build a platform to apply DNA-binding conditioned precision genome editing to DNA-recombining enzymes, ii) develop a pan-recombinase system for immediate targeting of virtually any genomic sequence and iii) apply the technology to correct the genetic cause of MECP2 duplication syndrome at nucleotide precision. DC-PGE will serve as a foundation for advancing innovative treatments and improving patient outcomes. Our unique approach lies in combining different disciplines and cutting-edge technologies with the potential to transform the field of genome editing and elevate it to the next level.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

Mots‑clés

Programme(s)

Thème(s)

Régime de financement

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

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Appel à propositions

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) ERC-2024-ADG

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Institution d’accueil

TECHNISCHE UNIVERSITAET DRESDEN
Contribution nette de l'UE
€ 2 386 205,00
Adresse
HELMHOLTZSTRASSE 10
01069 Dresden
Allemagne
Région
Sachsen Dresden Dresden, Kreisfreie Stadt
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total
Aucune donnée

Bénéficiaires (1)