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Antibody-guided design of multivalent nanoparticle vaccines against bacterial pathogens

Projektbeschreibung

Nanopartikelimpfstoffe gegen bakterielle Infektionen

Antimikrobielle Resistenzen stellen ein beträchtliches medizinisches Problem dar, das die Wirksamkeit von Antibiotika gegen bakterielle Infektionen bedroht. Da Impfstoffe Infektionen verhindern, verringern sie den Antibiotikabedarf und fördern daher keine Resistenzen gegen antimikrobielle Wirkstoffe. Die Entwicklung neuer Impfstoffe bildet daher eine wirkungsvolle Strategie, um die Bevölkerung zu schützen und gleichzeitig den Herausforderungen durch antimikrobielle Resistenz zu begegnen. Das Team des ERC-finanzierten Projekts NANOBAC verfolgt das Ziel, Nanopartikelimpfstoffe zu entwickeln, die starke Antikörperreaktionen hervorrufen können. Die Forschenden werden durch die Anwendung von Fortschritten im Proteindesign schützende Antikörper von immunen Personen identifizieren, konservierte Epitope kartieren und dieses Wissen nutzen, um multivalente Impfstoffkandidaten zu konzipieren. In der Studie dient Streptococcus pyogenes als Modellpathogen, um diese Impfstoffe Tests zu unterziehen. Letztlich besteht das Ziel darin, das Design auf konservierte Proteinepitope auszuweiten, um eine Kreuzimmunität gegen Krankheitserreger zu erzeugen.

Ziel

Vaccines are the most effective single measure to protect populations against infectious diseases without promoting antimicrobial resistance (AMR). In this proposal, I intend to harness the rapid developments in protein design and quantitative and structural mass spectrometry to i) enable detailed molecular characterization of circulating serum antibody repertories, ii) establish a generalizable framework for antibody-guided design of next-generation nanoparticle vaccines against bacteria and iii) use the developed nanoparticle vaccines to investigate structural properties of protective antibody responses required for immunity.

The planned work relies on identifying and producing protective antigen-specific monoclonal antibodies from immune individuals. These antibodies are used to structurally characterize conserved epitopes in their correct three-dimensional conformation. The structural information is then harnessed to design multivalent nanoparticle vaccine candidates. The planned work is focused on i) determining the optimal combination of epitopes that generates the highest level of protection using Streptococcus pyogenes as a model system, ii) determine the molecular properties of the circulating serum antibody response that mediates the protection and iii) modify the epitope design to target conserved structural motifs typically found within protein families to produce immunogens that confer cross-pathogen protection.

The work will be novel as it will for the first time, demonstrate the design of a protective vaccine candidate against a protein family associated with distinct bacterial pathogens and infections. The concept will be extendable to other protein families and bacterial pathogens to aid in the combat against AMR.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Alle im Rahmen dieses Finanzierungsinstruments finanzierten Projekte anzeigen

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

(öffnet in neuem Fenster) ERC-2024-ADG

Alle im Rahmen dieser Aufforderung zur Einreichung von Vorschlägen finanzierten Projekte anzeigen

Gastgebende Einrichtung

LUNDS UNIVERSITET
Netto-EU-Beitrag

Finanzieller Nettobeitrag der EU. Der Geldbetrag, den der Beteiligte erhält, abzüglich des EU-Beitrags an mit ihm verbundene Dritte. Berücksichtigt die Aufteilung des EU-Finanzbeitrags zwischen den direkten Begünstigten des Projekts und anderen Arten von Beteiligten, wie z. B. Dritten.

€ 2 485 312,00
Adresse
Paradisgatan 5c
22100 Lund
Schweden

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Region
Södra Sverige Sydsverige Skåne län
Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

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Begünstigte (1)

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