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Scalable real-time monitoring of 3D cell cultures with electrical impedance microtomography

Descrizione del progetto

Un approccio label-free per studiare la risposta delle cellule ai trattamenti antitumorali

Il trattamento personalizzato del cancro può trarre grandi benefici dalla sperimentazione dei farmaci in colture cellulari 3D derivate dai pazienti. Tuttavia, i metodi attuali, tra cui la microscopia ottica, sono piuttosto lenti e non adatti a test su larga scala. Con il supporto del programma di azioni Marie Skłodowska-Curie, il progetto MITO utilizzerà la spettroscopia di impedenza elettrica locale, una tecnica che consente di monitorare in tempo reale grandi serie di colture cellulari 3D, senza la necessità di marcature. La tecnologia combina dispositivi microstrutturati avanzati e strati polimerici per indirizzare le correnti elettriche verso le cellule e favorirne la crescita in strutture 3D realistiche. Il sistema fornirà informazioni dettagliate e in tempo reale sull’organizzazione e sul funzionamento delle cellule. I nuovi prototipi utilizzeranno modelli tumorali in 3D per testare le terapie antitumorali, offrendo una piattaforma per lo sviluppo di farmaci personalizzati più rapida e che non ricorre alla sperimentazione sugli animali.

Obiettivo

High-throughput functional drug testing on patient-derived 3D cell cultures offers unprecedented opportunities for personalized cancer medicine. Optical microscopy constitutes a bottleneck in this approach as it cannot provide rapid information on cell and tissue viability and is not compatible with upscaling. To address this issue, I focus my research project on local electrical impedance spectroscopy to enable the real-time and label-free monitoring of large arrays of 3D cell cultures. The vision is to combine integrated arrays of microstructured organic mixed ionic-electronic conductor devices with multifunctional 3D micropatterned polymeric layers to achieve two specific objectives: i) focus the ionic currents onto the 3D space where cell aggregates are formed, ii) provide the biological cues for cell assembly and development into 3D functional structures. The rapid acquisition of the electrical impedance matrix resolved in frequency space combined with impedance modelling will provide real-time tomographic information about 3D cell organization, inter-cellular junctions and cellular functionality. As a test case demonstrating high-throughput 3D cell culture experiments, final prototypes will implement 3D tumour models to test cellular therapies suppressing cancer growth. The envisioned technology will constitute a novel platform for the accelerated development of personalized medicines without relying on animal testing. The strong interdisciplinary approach adopted by MITO leverages the high-level expertise of the University of Bologna (12-months return phase, supervisor Prof. Tobias Cramer, expert in materials for bioelectronics) and ETH Zurich (24-months outgoing phase, supervisor Prof. Andreas Hierlemann, expert in electrical engineering and cell cultures). Throughout the entire action, I will receive excellent training to enhance my scientific, communication, dissemination, and technology transfer skills, significantly advancing my future academic career.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-GF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - Global Fellowships

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito di questo schema di finanziamento

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

(si apre in una nuova finestra) HORIZON-MSCA-2024-PF-01

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito del bando

Coordinatore

ALMA MATER STUDIORUM - UNIVERSITA DI BOLOGNA
Contributo netto dell'UE

Contributo finanziario netto dell’UE. La somma di denaro che il partecipante riceve, decurtata dal contributo dell’UE alla terza parte collegata. Tiene conto della distribuzione del contributo finanziario dell’UE tra i beneficiari diretti del progetto e altri tipi di partecipanti, come i partecipanti terzi.

€ 388 940,52
Indirizzo
VIA ZAMBONI 33
40126 Bologna
Italia

Mostra sulla mappa

Regione
Nord-Est Emilia-Romagna Bologna
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

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