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Oncogene-driven immunosuppression via glyco-immune checkpoint modulation in pancreatic ductal adenocarcinoma.

Projektbeschreibung

Glykosylierung und Immunevasion bei Bauchspeicheldrüsenkrebs

Das duktale Adenokarzinom der Bauchspeicheldrüse ist für seine Therapieresistenz und eine stark immunsuppressive Tumormikroumgebung bekannt. Jüngste Erkenntnisse unterstreichen die Rolle von Zuckerstrukturen in Proteinen, die Tumoren dabei helfen, sich dem Angriff des Immunsystems zu entziehen. Krebszellen verändern häufig die Glykocodes auf ihren Oberflächenproteinen und unterdrücken nach Erkennung durch glykanbindende Proteine auf Immunzellen die Immunantworten. Das Ziel des innerhalb der Marie-Skłodowska-Curie-Maßnahmen unterstützten Projekts DiscoverableTumor besteht darin, zu verstehen, wie häufige Bauchspeicheldrüsenkrebs-Mutationen, insbesondere im KRAS-Onkogen, die Glykanstrukturen und deren Interaktion mit glykanbindenden Proteinen beeinflussen. Die Entdeckung neuer, Onkogen-gesteuerter Mechanismen zur Umgehung des Immunsystems bei duktalen Adenokarzinomen der Bauchspeicheldrüse könnte die Entwicklung vielversprechender therapeutischer Strategien gegen diese aggressive Krankheit fördern.

Ziel

Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) stands out as one of the most aggressive tumors, ranking as the third leading cause of cancer-related death. Glycosylation has emerged as a critical regulatory mechanism contributing to tumor progression and immunosuppression, a hallmark of PDAC tumor microenvironment (TME). Recent studies have shown that tumor immune evasion programs can be facilitated by the activation of immunosuppressive glyco-immune checkpoints (GICs), governed by interactions between cell-surface glycans and glycan-binding proteins (GBPs). While oncogene mutations are known to have immunosuppressive effects and impact protein glycosylation, their effect on GIC modulation remains unexplored. This project aims to investigate how oncogene mutations affect GBP-glycan interactions acting as GICs in PDAC, potentially identifying new therapeutic targets. To identify relevant GICs, I will examine how the most frequent KRAS oncogene mutations in PDAC affect glycosylation and GBP activity, leading to the creation of immunosuppressive functions. Using co-culture experiments with primary pancreatic duct epithelial cells and key TME cellular components, such as cancer-associated fibroblasts, as well as lymphoid and myeloid immune cells, I intend to uncover alterations in the cell surface glycome and changes in GBP binding activity that contribute to immunosuppressive pathways. I will employ unbiased glycan-targeted proximity labeling techniques to uncover novel oncogene-driven GBP-glycan axes and simultaneously analyze the activities of GBPs previously associated with cancer and immune evasion, such as galectins (galectins 1/3/9) and siglecs (particularly Siglecs 7/9/15). The findings will be validated using cellular and organoid models of PDAC to assess candidate GICs as therapeutic targets for this challenging disease.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Alle im Rahmen dieses Finanzierungsinstruments finanzierten Projekte anzeigen

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

(öffnet in neuem Fenster) HORIZON-MSCA-2024-PF-01

Alle im Rahmen dieser Aufforderung zur Einreichung von Vorschlägen finanzierten Projekte anzeigen

Koordinator

AGENCIA ESTATAL CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS
Netto-EU-Beitrag

Finanzieller Nettobeitrag der EU. Der Geldbetrag, den der Beteiligte erhält, abzüglich des EU-Beitrags an mit ihm verbundene Dritte. Berücksichtigt die Aufteilung des EU-Finanzbeitrags zwischen den direkten Begünstigten des Projekts und anderen Arten von Beteiligten, wie z. B. Dritten.

€ 209 914,56
Adresse
CALLE SERRANO 117
28006 MADRID
Spanien

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Region
Comunidad de Madrid Comunidad de Madrid Madrid
Aktivitätstyp
Research Organisations
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten
Mein Booklet 0 0