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Mapping path and fate diversity of molecular mechanisms of infection with smart microscopy

Description du projet

Visualiser les voies d’infection bactérienne en direct

Les bactéries pathogènes comme Yersinia pseudotuberculosis doivent détecter les conditions de l’hôte et s’y adapter rapidement pour échapper aux réponses immunitaires, se répliquer et établir l’infection. Il est essentiel de comprendre le fonctionnement de ces interactions dynamiques entre l’hôte et l’agent pathogène pour concevoir des thérapies de précision et lutter contre la résistance aux antibiotiques. Soutenu par le programme Actions Marie Skłodowska-Curie, le projet InfPathMapper travaille sur une plateforme de microscopie à super-résolution (SRM pour «super-resolution microscopy») pour visualiser les événements infectieux individuels en temps réel. La SRM dépasse les limites de résolution de la microscopie optique standard et permet l’imagerie à l’échelle nanométrique des événements moléculaires à l’intérieur des cellules vivantes. Les chercheurs combineront la SRM avec l’apprentissage automatique pour étudier les voies d’infection et les réponses de l’hôte afin d’obtenir des informations précieuses sur l’infection à un stade précoce.

Objectif

Pathogens like Yersinia pseudotuberculosis must rapidly adapt to environmental cues to progress through infection, manipulating host responses to survive and replicate. Understanding these adaptive host-pathogen interactions is key to developing targeted therapies, combating antibiotic resistance, and preventing chronic infections. However, current methods miss rare, transient infection stages, limiting our understanding of infection pathways. My project aims to address this by developing InfPathMapper, a data-driven super-resolution microscopy (SRM) platform to map infection pathways in living cells at molecular resolution.
While advances in fluorescence microscopy provide detailed molecular insights, they often struggle with phototoxicity, limited spatiotemporal resolution, and reliance on fixed samples, missing dynamic information of infection processes. My approach will extend a data-driven microscopy platform by integrating adaptive SRM modalities for live-cell imaging of Y. pseudotuberculosis infection, a pathogen with virulence mechanisms conserved across many bacteria. This system will be able to map pathways of individual infection events at super-resolution level in a live-cell fluorescence-based infection assay supported by machine learning to classify pathogen invasion stages and host cell response patterns. Live-to-fix super-resolution mapping of the molecular architecture of critical infection stages will provide new insights into how Yersinia adapts to niche-specific environments and host-induced stress. By combining cutting-edge microscopy with infection biology, the project will not only set me on an excellent pathway toward achieving research independence, it is also expected to contribute valuable knowledge and tools for the broader research community, fostering innovation in the study of other pathogens and dynamic intracellular processes and the fight against infectious diseases.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

Mots‑clés

Programme(s)

Thème(s)

Régime de financement

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

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Appel à propositions

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) HORIZON-MSCA-2024-PF-01

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Coordinateur

LUNDS UNIVERSITET
Contribution nette de l'UE
€ 236 340,00
Coût total
Aucune donnée