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Mapping path and fate diversity of molecular mechanisms of infection with smart microscopy

Descrizione del progetto

Osservare dal vivo i percorsi dell’infezione batterica

I patogeni batterici come Yersinia pseudotuberculosis devono percepire e adattarsi rapidamente alle condizioni dell’ospite per eludere le risposte immunitarie, replicarsi e instaurare l’infezione. Capire la dinamica di queste interazioni dinamiche tra ospite e agente patogeno è fondamentale per la progettazione di terapie di precisione e per affrontare la resistenza agli antibiotici. Con il sostegno del programma di azioni Marie Skłodowska-Curie, il progetto InfPathMapper sta lavorando a una piattaforma di microscopia a super-risoluzione (SRM) per la visualizzazione dei singoli eventi di un’infezione in tempo reale. La SRM supera i limiti di risoluzione della microscopia ottica standard e consente di visualizzare su nanoscala gli eventi molecolari all’interno delle cellule viventi. I ricercatori combineranno la SRM con l’apprendimento automatico per studiare i percorsi dell’infezione e le risposte dell’ospite, nel tentativo di ottenere informazioni preziose sull’infezione in fase iniziale.

Obiettivo

Pathogens like Yersinia pseudotuberculosis must rapidly adapt to environmental cues to progress through infection, manipulating host responses to survive and replicate. Understanding these adaptive host-pathogen interactions is key to developing targeted therapies, combating antibiotic resistance, and preventing chronic infections. However, current methods miss rare, transient infection stages, limiting our understanding of infection pathways. My project aims to address this by developing InfPathMapper, a data-driven super-resolution microscopy (SRM) platform to map infection pathways in living cells at molecular resolution.
While advances in fluorescence microscopy provide detailed molecular insights, they often struggle with phototoxicity, limited spatiotemporal resolution, and reliance on fixed samples, missing dynamic information of infection processes. My approach will extend a data-driven microscopy platform by integrating adaptive SRM modalities for live-cell imaging of Y. pseudotuberculosis infection, a pathogen with virulence mechanisms conserved across many bacteria. This system will be able to map pathways of individual infection events at super-resolution level in a live-cell fluorescence-based infection assay supported by machine learning to classify pathogen invasion stages and host cell response patterns. Live-to-fix super-resolution mapping of the molecular architecture of critical infection stages will provide new insights into how Yersinia adapts to niche-specific environments and host-induced stress. By combining cutting-edge microscopy with infection biology, the project will not only set me on an excellent pathway toward achieving research independence, it is also expected to contribute valuable knowledge and tools for the broader research community, fostering innovation in the study of other pathogens and dynamic intracellular processes and the fight against infectious diseases.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito di questo schema di finanziamento

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

(si apre in una nuova finestra) HORIZON-MSCA-2024-PF-01

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito del bando

Coordinatore

LUNDS UNIVERSITET
Contributo netto dell'UE

Contributo finanziario netto dell’UE. La somma di denaro che il partecipante riceve, decurtata dal contributo dell’UE alla terza parte collegata. Tiene conto della distribuzione del contributo finanziario dell’UE tra i beneficiari diretti del progetto e altri tipi di partecipanti, come i partecipanti terzi.

€ 236 340,00
Indirizzo
Paradisgatan 5c
22100 Lund
Svezia

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Regione
Södra Sverige Sydsverige Skåne län
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato
Il mio fascicolo 0 0