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Mapping path and fate diversity of molecular mechanisms of infection with smart microscopy

Projektbeschreibung

Visualisierung von bakteriellen Infektionswegen in Echtzeit

Bakterielle Krankheitserreger wie Yersinia pseudotuberculosis müssen die Bedingungen ihres Wirtsorganismus erkennen und sich schnell daran anpassen, um Immunreaktionen zu umgehen, sich zu vermehren und eine Infektion auszulösen. Das Verständnis dieser dynamischen Wechselwirkungen zwischen Wirt und Erreger ist von zentraler Bedeutung für die Entwicklung präziser Therapien und die Bekämpfung von Antibiotikaresistenzen. Das im Rahmen der Marie-Skłodowska-Curie-Maßnahmen geförderte Projekt InfPathMapper entwickelt eine Plattform für die Superauflösungsmikroskopie (Super-Resolution Microscopy, SRM), mit der einzelne Infektionsereignisse in Echtzeit sichtbar gemacht werden können. SRM geht über die Auflösungsgrenzen der standardmäßigen Lichtmikroskopie hinaus und ermöglicht die Abbildung molekularer Vorgänge in lebenden Zellen auf der Nanoskala. Die Forschenden werden SRM mit maschinellem Lernen kombinieren, um Infektionswege und Wirtsreaktionen zu untersuchen und so zu versuchen, wertvolle Erkenntnisse über die Infektion in einem frühen Stadium zu gewinnen.

Ziel

Pathogens like Yersinia pseudotuberculosis must rapidly adapt to environmental cues to progress through infection, manipulating host responses to survive and replicate. Understanding these adaptive host-pathogen interactions is key to developing targeted therapies, combating antibiotic resistance, and preventing chronic infections. However, current methods miss rare, transient infection stages, limiting our understanding of infection pathways. My project aims to address this by developing InfPathMapper, a data-driven super-resolution microscopy (SRM) platform to map infection pathways in living cells at molecular resolution.
While advances in fluorescence microscopy provide detailed molecular insights, they often struggle with phototoxicity, limited spatiotemporal resolution, and reliance on fixed samples, missing dynamic information of infection processes. My approach will extend a data-driven microscopy platform by integrating adaptive SRM modalities for live-cell imaging of Y. pseudotuberculosis infection, a pathogen with virulence mechanisms conserved across many bacteria. This system will be able to map pathways of individual infection events at super-resolution level in a live-cell fluorescence-based infection assay supported by machine learning to classify pathogen invasion stages and host cell response patterns. Live-to-fix super-resolution mapping of the molecular architecture of critical infection stages will provide new insights into how Yersinia adapts to niche-specific environments and host-induced stress. By combining cutting-edge microscopy with infection biology, the project will not only set me on an excellent pathway toward achieving research independence, it is also expected to contribute valuable knowledge and tools for the broader research community, fostering innovation in the study of other pathogens and dynamic intracellular processes and the fight against infectious diseases.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Alle im Rahmen dieses Finanzierungsinstruments finanzierten Projekte anzeigen

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

(öffnet in neuem Fenster) HORIZON-MSCA-2024-PF-01

Alle im Rahmen dieser Aufforderung zur Einreichung von Vorschlägen finanzierten Projekte anzeigen

Koordinator

LUNDS UNIVERSITET
Netto-EU-Beitrag

Finanzieller Nettobeitrag der EU. Der Geldbetrag, den der Beteiligte erhält, abzüglich des EU-Beitrags an mit ihm verbundene Dritte. Berücksichtigt die Aufteilung des EU-Finanzbeitrags zwischen den direkten Begünstigten des Projekts und anderen Arten von Beteiligten, wie z. B. Dritten.

€ 236 340,00
Adresse
Paradisgatan 5c
22100 Lund
Schweden

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Region
Södra Sverige Sydsverige Skåne län
Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten
Mein Booklet 0 0