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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Selective packaging of proteins for secretion via COPII vesicles

Description du projet

Mieux comprendre la sécrétion sélective des protéines

Les cellules transportent des protéines à leur surface ou les sécrètent dans l’espace extracellulaire afin d’assurer la communication avec d’autres cellules et maintenir l’intégrité des tissus. Ce processus commence dans le réticulum endoplasmique (RE), où seules les protéines correctement repliées sont emballées dans des vésicules pour leur transport ultérieur. La manière dont ces vésicules sélectionnent les protéines à transporter demeure toutefois floue. Avec le soutien du programme Actions Marie Skłodowska-Curie, le projet PACK-COP entend faire la lumière sur le mécanisme à l’origine de cette sélectivité. Les chercheurs concentreront leurs efforts sur une famille spécifique de récepteurs de charge et sur leurs interactions avec la charge de protéines. Les résultats de ce projet peuvent guider de futures stratégies thérapeutiques visant des maladies telles que le cancer et les troubles neurodégénératifs qui impliquent de cibler le trafic des protéines.

Objectif

Protein secretion is an essential cellular process that delivers many diverse proteins to the extracellular environment or cell surface. This process contributes to many aspects of cellular function, including nutrient uptake, cellular communication and tissue integrity. Secretion starts with secretory protein biogenesis and folding in the endoplasmic reticulum (ER) followed by their export from the ER and transport to the Golgi apparatus via COPII-coated vesicles, to finally reach their final destinations. These vesicles play a pivotal role in quality control of secretion by selectively packaging cargo proteins that are fully folded and transport competent. Defects in this process can lead to diseases such as cancer and neurodegenerative disorders. However, the molecular mechanisms governing selectivity in vesicular trafficking remain poorly understood.

PACK-COP will reveal how a specific family of cargo receptors, Erv14/CNIH, drives the selectivity of secretion across a diverse range of clients. The molecular mechanism underlying this selectivity into nascent vesicles will be dissected using a combination of yeast and human model systems. In yeast, PACK-COP will use mutagenesis and specific cross-linking approaches to discover protein-protein interaction interfaces that drive multiple known cargo proteins into COPII vesicles. These insights will be directly applied to human cells to map the client landscape that uses CNIH1 for ER export, and test specific functional domains based on the yeast discoveries.

The innovative combination of both models, coupled with cutting-edge techniques, will enable PACK-COP to map Erv14 specific amino acids required for the ER export of critical cell-surface proteins. This knowledge could enable screening for inhibitors that block these interactions, potentially reducing the release of specific proteins to the cell surface, a strategy with significant therapeutic potential for disease associated to defects in secretion pathways.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) HORIZON-MSCA-2024-PF-01

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Coordinateur

UNIVERSITY OF DUNDEE
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 260 347,92
Adresse
Nethergate
DD1 4HN Dundee
Royaume-Uni

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Région
Scotland Eastern Scotland Angus and Dundee City
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée
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