Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Selective packaging of proteins for secretion via COPII vesicles

Opis projektu

Badanie selektywnego wydzielania białek

Komórki transportują białka na swoją powierzchnię lub wydzielają je do przestrzeni zewnątrzkomórkowej, aby komunikować się z innymi komórkami i utrzymywać integralność tkanek. Proces ten ma swój początek w retikulum endoplazmatycznym, gdzie tylko prawidłowo sfałdowane białka są pakowane do pęcherzyków w celu dalszego transportu. Nie wiadomo jednak dokładnie, w jaki sposób te pęcherzyki wybierają białka do transportu. Wspierany przez program działań „Maria Skłodowska-Curie” projekt PACK-COP ma na celu wyjaśnienie mechanizmu tej selekcji. Badacze skupią się na konkretnej rodzinie receptorów ładunku i ich interakcjach z ładunkiem białka. Wyniki tych prac mogą stać się podstawą do opracowania przyszłych metod leczenia chorób, w tym nowotworów i zaburzeń neurodegeneracyjnych, które obejmują ukierunkowanie transportu i segregacji białek.

Cel

Protein secretion is an essential cellular process that delivers many diverse proteins to the extracellular environment or cell surface. This process contributes to many aspects of cellular function, including nutrient uptake, cellular communication and tissue integrity. Secretion starts with secretory protein biogenesis and folding in the endoplasmic reticulum (ER) followed by their export from the ER and transport to the Golgi apparatus via COPII-coated vesicles, to finally reach their final destinations. These vesicles play a pivotal role in quality control of secretion by selectively packaging cargo proteins that are fully folded and transport competent. Defects in this process can lead to diseases such as cancer and neurodegenerative disorders. However, the molecular mechanisms governing selectivity in vesicular trafficking remain poorly understood.

PACK-COP will reveal how a specific family of cargo receptors, Erv14/CNIH, drives the selectivity of secretion across a diverse range of clients. The molecular mechanism underlying this selectivity into nascent vesicles will be dissected using a combination of yeast and human model systems. In yeast, PACK-COP will use mutagenesis and specific cross-linking approaches to discover protein-protein interaction interfaces that drive multiple known cargo proteins into COPII vesicles. These insights will be directly applied to human cells to map the client landscape that uses CNIH1 for ER export, and test specific functional domains based on the yeast discoveries.

The innovative combination of both models, coupled with cutting-edge techniques, will enable PACK-COP to map Erv14 specific amino acids required for the ER export of critical cell-surface proteins. This knowledge could enable screening for inhibitors that block these interactions, potentially reducing the release of specific proteins to the cell surface, a strategy with significant therapeutic potential for disease associated to defects in secretion pathways.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) HORIZON-MSCA-2024-PF-01

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

UNIVERSITY OF DUNDEE
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 260 347,92
Adres
Nethergate
DD1 4HN Dundee
Zjednoczone Królestwo

Zobacz na mapie

Region
Scotland Eastern Scotland Angus and Dundee City
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0