Skip to main content
Aller à la page d’accueil de la Commission européenne (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)
français fr
CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS

Liquid-Liquid Phase Separation and Translational Control in the developing cortex and its implications for Neurodevelopmental Disorders.

Description du projet

Les origines des troubles du neurodéveloppement

Les troubles du neurodéveloppement (TND) tels que le syndrome de l’X fragile sont de plus en plus fréquents, mais leurs origines moléculaires demeurent floues. Soutenu par le programme Actions Marie Skłodowska-Curie, le projet Neuro-Phase va étudier la manière dont les perturbations de la séparation de phase liquide-liquide (LLPS), un processus essentiel à la régulation de la production de protéines, peuvent contribuer à l’altération du développement du cerveau. En utilisant des organoïdes de cerveau humain et des modèles de tissus cérébraux embryonnaires, Neuro-Phase va explorer la manière dont les perturbations précoces de la LLPS affectent la formation des circuits neuronaux. En clarifiant ces mécanismes, le projet entend améliorer la compréhension des événements biologiques précoces induisant les maladies neurodégénératives et éclairer de futures stratégies thérapeutiques.

Objectif

Neurodevelopmental disorders (NDDs), including Fragile X Syndrome (FXS), are a heterogeneous group of conditions leading to difficulties with speech, learning and other neurological functions greatly affecting patients and healthcare, societal, and educational systems. The rising prevalence of NDDs highlights the urgent need to understand their origins, often rooted in early cortical development. In humans, the cerebral cortex, responsible for cognitive functions like language and learning, is susceptible to disruptions during early brain development, a process tightly regulated by neuronal growth and protein synthesis. The coordination of biochemical events in eukaryotic cells, including protein synthesis, is facilitated by compartmentalizing key molecules either into organelles or as membraneless condensates via liquid-liquid phase separation (LLPS). LLPS is crucial for neurotransmission, memory, and synaptic plasticity. The fragile X messenger ribonucleoprotein 1 (FMRP) has been shown to undergo LLPS with the translation factor 4E-BP2 (eukaryotic initiation factor 4E binding protein 2), a key regulator in the mechanistic target of rapamycin (mTOR) signaling pathway implicated in both autism and FXS and the development of cortical outer radial glia. The Neuro-Phase project will investigate the role of LLPS and the molecular and cellular mechanisms involved in NDDs and more specifically the role of 4E-BP2-FMRP LLPS interaction in translational control and early human brain development which has yet to be explored. To test this hypothesis, the Neuro-Phase project will use innovative biological models, including human induced pluripotent stem cell-derived brain organoids and organotypic cultures of post-mortem human embryonic cortical explants. This project will provide critical insights into the pathogenesis of NDDs by identifying potential therapeutic targets, that leverage cellular intrinsic mechanisms like LLPS, to mitigate or prevent these conditions.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

Mots‑clés

Programme(s)

Thème(s)

Régime de financement

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) HORIZON-MSCA-2024-PF-01

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Coordinateur

IDRYMA TECHNOLOGIAS KAI EREVNAS
Contribution nette de l'UE
€ 181 423,68
Coût total
Aucune donnée

Partenaires (1)