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Designer Biofilms: controlling cellular interactions by printing bacteria onto rationally micro-shaped surfaces.

Descrizione del progetto

Studio delle dinamiche del biofilm attraverso la stampa controllata di batteri su superfici micro-formate

I biofilm batterici sono comunità di microrganismi attaccati alla superficie e racchiusi in matrici extracellulari protettive. Sui dispositivi medici o sugli impianti, possono causare infezioni persistenti e sono resistenti al trattamento antibiotico. Nelle apparecchiature industriali possono danneggiare le condutture e causare deterioramenti negli impianti di lavorazione alimentare. Comprendere le dinamiche del biofilm è difficile perché le popolazioni spesso contengono più specie batteriche che crescono su superfici irregolari. Con il supporto del programma di azioni Marie Skłodowska-Curie, il progetto DesiBio intende studiare l’impatto della forma della superficie e della distribuzione spaziale delle sottopopolazioni sullo sviluppo del biofilm. Sfrutterà tecniche di microfabbricazione, microfluidica e stampa a goccia per sviluppare un sistema di modellazione che monitora le interazioni batteriche durante la crescita del biofilm, controllando al contempo la composizione iniziale della comunità e le irregolarità della microsuperficie.

Obiettivo

Bacterial biofilms–conglomerates of bacteria held together by an extracellular matrix–play a major role in our lives including disrupting medical implants, industrial pipelines, or providing antibiotic tolerance to bacteria deep within biofilms by e.g. limiting antibiotic diffusion. It is imperative we understand biofilm population dynamics to improve both our health and industrial processes. However, biofilms are difficult to study because 1) they often contain multiple bacterial species or multiple genetic variants of a single species that form biofilm subpopulations, where the interactions of subpopulations are controlled by their spatial distribution within the biofilm and 2) they are often found growing on irregular surfaces with nooks and crevices, in contrast to most biofilm models on flat agar surfaces. To understand the biofilm dynamics, and thus to control it, it is crucial to analyze the impact of the surface shape and the spatial distribution of biofilm subpopulations on the biofilm formation and growth. However, we lack tractable methods to do so for several days necessary for a typical biofilm to stabilize. Here we propose a synergistic effort based on years of research by myself (surface irregularity, microfluidics expert) and the Imperial College Host (bacteria printing expert), where we aim to use microfabrication techniques, microfluidics, and droplet printing to develop a system to follow bacterial interactions in a growing biofilm where we control: a) the initial patterning of the community, b) surface irregularities on which the community grows, c) cell-surface interactions. We will work with Prof. Sujit Datta at Caltech (secondment) to follow mutant spread in biofilms in porous beds, and we will work with a Paris-based company Hummink to potentially the results of DesiBio for potential commercialization (non-academic placement).

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito di questo schema di finanziamento

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

(si apre in una nuova finestra) HORIZON-MSCA-2024-PF-01

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito del bando

Coordinatore

IMPERIAL COLLEGE OF SCIENCE TECHNOLOGY AND MEDICINE
Contributo netto dell'UE

Contributo finanziario netto dell’UE. La somma di denaro che il partecipante riceve, decurtata dal contributo dell’UE alla terza parte collegata. Tiene conto della distribuzione del contributo finanziario dell’UE tra i beneficiari diretti del progetto e altri tipi di partecipanti, come i partecipanti terzi.

€ 299 203,58
Indirizzo
SOUTH KENSINGTON CAMPUS EXHIBITION ROAD
SW7 2AZ London
Regno Unito

Mostra sulla mappa

Regione
London Inner London — West Westminster
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

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