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Multiscale assessment of the amyloid assembly of MICRObiota-associated Bap proteins and the intermolecular templating of alpha-SYNuclein fibrils

Description du projet

Un déclencheur microbien de la maladie de Parkinson

La maladie de Parkinson (MP) est un trouble neurodégénératif caractérisé par une agrégation pathologique d’alpha-synucléine. Des données récentes indiquent un lien entre le microbiote intestinal et l’alpha-synucléine. Soutenu par le programme Actions Marie Skłodowska-Curie, le projet MICROSYN vise à étudier comment les protéines associées au biofilm (Bap pour «biofilm-associated proteins») sécrétées par les bactéries peuvent déclencher l’agrégation de l’alpha-synucléine. Les chercheurs se concentreront sur BapSa de Staphylococcus aureus et Esp d’Enterococcus faecalis, et détermineront leur structure fibrillaire. Grâce à la microscopie à force atomique, ils analyseront les interactions de ces protéines avec l’alpha-synucléine. Ces résultats pourraient ouvrir la voie à de nouvelles stratégies thérapeutiques pour la MP, ainsi qu’à des agents antibiofilm pour lutter contre la résistance aux antimicrobiens.

Objectif

The global rise in Parkinson’s disease (PD) and other neurodegenerative disorders is becoming an important public health concern in the European Union and worldwide. Recent discoveries have revealed a direct connection between biofilm-associated proteins (Baps) from the human microbiota and alpha-synuclein (alpha-Syn) aggregation - a pathological hallmark of PD - supporting the hypothesis that the gastrointestinal tract plays a role in the pathogenesis of neurodegenerative diseases. The MICROSYN project aims to investigate the molecular mechanisms behind the impact of Bap proteins - BapSa from Staphylococcus aureus and Esp from Enterococcus faecalis - on the aberrant assembly of alpha-Syn. Currently, structural models of BapSa and Esp amyloid fibrils and the intermolecular interactions during the templating of alpha-Syn aggregation are unknown.
Utilizing the state-of-the art techniques magic angle spinning solid-state nuclear magnetic resonance and atomic force microscopy, this project will provide atomic-level information on Bap and Esp amyloid fibril structure and dynamics, reveal conformational changes upon cross-seeding with alpha-Syn, and offer valuable insights into the fibril architectures at the mesoscopic scale. This will be achieved through the expertise of Dr. Álvarez-Mena in the biochemistry and molecular biology of bacterial amyloids, combined with the host lab know-how in solid-state NMR, AFM and complementary physico-chemical techniques, supported by the cutting-edge facilities of the host institution.
Understanding the interaction between microbiota-derived BapSa/Esp and human alpha-Syn will offer new therapeutic avenues for combating PD, while insights into the structures of BapSa and Esp fibrils will aid in developing antimicrobial and antibiofilm agents to tackle antibiotic resistance. Thus, the MICROSYN project will support EU health priorities by fostering innovation in disease prevention and treatment.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) HORIZON-MSCA-2024-PF-01

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Coordinateur

CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE CNRS
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 226 420,56
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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