Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Multiscale assessment of the amyloid assembly of MICRObiota-associated Bap proteins and the intermolecular templating of alpha-SYNuclein fibrils

Opis projektu

Czynnik mikrobiologiczny wyzwalający chorobę Parkinsona

Choroba Parkinsona jest chorobą neurodegeneracyjną charakteryzującą się patologicznym gromadzeniem się alfa-synukleiny. Coraz więcej danych wskazuje na związek między mikroflorą jelitową a alfa-synukleiną. Zespół finansowanego ze środków działania „Maria Skłodowska-Curie” projektu MICROSYN ma na celu zbadanie, w jaki sposób białka związane z biofilmem wydzielane przez bakterie mogą powodować agregację alfa-synukleiny. Naukowcy skupią się na białkach BapSa wydzielanych przez bakterie Staphylococcus aureus i Esp wydzielanych przez Enterococcus faecalis, badając ich włóknistą strukturę. Wykorzystując mikroskopię sił atomowych, zespół zbada interakcje tych białek z alfa-synukleiną. Rezultaty prac mogą utorować drogę do nowych strategii leczenia choroby Parkinsona, a także do opracowania środków zwalczających biofilmy, które pozwolą zwalczyć oporność na środki przeciwdrobnoustrojowe.

Cel

The global rise in Parkinson’s disease (PD) and other neurodegenerative disorders is becoming an important public health concern in the European Union and worldwide. Recent discoveries have revealed a direct connection between biofilm-associated proteins (Baps) from the human microbiota and alpha-synuclein (alpha-Syn) aggregation - a pathological hallmark of PD - supporting the hypothesis that the gastrointestinal tract plays a role in the pathogenesis of neurodegenerative diseases. The MICROSYN project aims to investigate the molecular mechanisms behind the impact of Bap proteins - BapSa from Staphylococcus aureus and Esp from Enterococcus faecalis - on the aberrant assembly of alpha-Syn. Currently, structural models of BapSa and Esp amyloid fibrils and the intermolecular interactions during the templating of alpha-Syn aggregation are unknown.
Utilizing the state-of-the art techniques magic angle spinning solid-state nuclear magnetic resonance and atomic force microscopy, this project will provide atomic-level information on Bap and Esp amyloid fibril structure and dynamics, reveal conformational changes upon cross-seeding with alpha-Syn, and offer valuable insights into the fibril architectures at the mesoscopic scale. This will be achieved through the expertise of Dr. Álvarez-Mena in the biochemistry and molecular biology of bacterial amyloids, combined with the host lab know-how in solid-state NMR, AFM and complementary physico-chemical techniques, supported by the cutting-edge facilities of the host institution.
Understanding the interaction between microbiota-derived BapSa/Esp and human alpha-Syn will offer new therapeutic avenues for combating PD, while insights into the structures of BapSa and Esp fibrils will aid in developing antimicrobial and antibiofilm agents to tackle antibiotic resistance. Thus, the MICROSYN project will support EU health priorities by fostering innovation in disease prevention and treatment.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) HORIZON-MSCA-2024-PF-01

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE CNRS
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 226 420,56
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0