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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Engineering fibroblast-targeted mRNA therapies as clinically-focused adjuvants for unlocking tissue regeneration in arthritis

Description du projet

Reprogrammer les cellules synoviales pour restaurer la santé des articulations

L’arthrite rhumatoïde (AR) est une maladie auto-immune chronique qui provoque une inflammation et une destruction progressive des articulations, entraînant des douleurs et des handicaps. Le traitement de première intention actuel comprend des médicaments antirhumatismaux modificateurs de la maladie (DMARD pour «disease-modifying anti-rheumatic drugs») qui gèrent l’inflammation mais ne peuvent pas réparer les tissus endommagés. Soutenu par le programme Actions Marie Skłodowska-Curie, le projet Nano-Synergy vise à développer des systèmes de nanoadministration basés sur l’ARNm pour reprogrammer les cellules synoviales qui tapissent la partie interne des articulations et sont responsables de la lubrification et de l’alimentation des articulations. Les chercheurs testeront la combinaison de la thérapie ciblée par ARNm avec les DMARD existants dans des modèles organoïdes humains et des modèles animaux en tant que traitement régénérateur de l’AR.

Objectif

As a Marie Skłodowska-Curie (MSC) fellow, I aim to engineer clinically focused mRNA formulations for rewriting the biology of synovial cells and unlocking regeneration in rheumatoid arthritis, and expand the capabilities of current Disease Modifying Anti-Rheumatic Drugs (DMARDs). The current first-line therapies for rheumatoid arthritis (RA), DMARDs, effectively manage inflammation but do not regenerate destroyed bone tissue, leading to lifelong disability and pain. We hypothesize that reprogramming specific synovial cell types by combining targeted mRNA delivery with approved DMARD therapies can restore the pathological tissue state in arthritis back to a healthy state and enable long-term joint repair. This project, Nano-Synergy, will be supervised by global leader in materials chemistry and tissue engineering Prof. Dame Molly Stevens at the Kavli Institute for Nanoscience Discovery (University of Oxford). I will collaborate with tissue biologists Prof. Chris Buckley and Prof. Mark Coles at the Kennedy Institute of Rheumatology (University of Oxford), the world’s premiere rheumatology research centre. In the host Stevens group, I will rationally engineer mRNA nanodelivery systems which specifically deliver payloads to joint synovial cells by using bio-orthogonal chemistry and revolutionary techniques for characterizing nanoparticle physicochemical properties. I will demonstrate that mRNA synergizes with DMARDs to reprogram arthritis at the cellular level by adapting a state-of-the-art organoid system utilized by Buckley and Coles which spatially and transcriptionally recapitulates human arthritis, and then demonstrate tissue regeneration using an animal model. In summary, as a biomedical engineer and immunologist trained in RNA delivery and animal models of tissue injury, I will integrate unrivalled expertise and capabilities in engineering and rheumatology at Oxford to pioneer new regenerative therapies.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) HORIZON-MSCA-2024-PF-01

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Coordinateur

THE CHANCELLOR, MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF OXFORD
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 260 347,92
Adresse
WELLINGTON SQUARE UNIVERSITY OFFICES
OX1 2JD Oxford
Royaume-Uni

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Région
South East (England) Berkshire, Buckinghamshire and Oxfordshire Oxfordshire
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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