Descripción del proyecto
Dispositivo ponible para la rehabilitación tras un accidente cerebrovascular
El accidente cerebrovascular es una de las principales causas de discapacidad en el mundo. El dispositivo Neubond ofrece una terapia portátil y autónoma para personas que han sufrido un ictus, al detectar la actividad muscular y proporcionar estimulación en tiempo real para favorecer la recuperación. Gracias a la estimulación asociativa pareada inducida por la voluntad, potencia la neuroplasticidad sin necesidad de equipos complejos. Los ensayos iniciales han demostrado una mejora en la función motora y una reducción de la espasticidad, lo que favorece una mayor accesibilidad y cumplimientos por parte de los pacientes. En el proyecto Neubond, financiado por el Consejo Europeo de Investigación (CEI), se seguirá desarrollando el prototipo, se buscará la aprobación reglamentaria y se llevarán a cabo pruebas de seguridad y usabilidad. El objetivo es respaldar la comercialización y crear empresas derivadas. Neubond se basa en los conocimientos obtenidos en el proyecto Natural BionicS, financiado por una beca Synergy del CEI, que se centra en interfaces bidireccionales entre el cerebro y los músculos para recuperar el movimiento.
Objetivo
Stroke is a leading cause of disability globally, with millions affected each year. A critical challenge in stroke recovery is the limited availability and intensity of rehabilitation therapies, which often fail to meet recommended guidelines. The neubond device, aims to address this by delivering autonomous, wearable therapy to stroke survivors during their daily activities. The device detects muscle activity through muscle signals and provides real-time stimulation to enhance motor recovery. By leveraging our novel volition induced paired associative stimulation (VIPAS) approach, the system stimulates neuroplasticity and facilitates muscle contractions, accelerating functional improvements without the need for complex setups or screen-based exercises. Initial trials have demonstrated significant improvements in motor function and usability, with a reduction in spasticity and increased range of motion. Our concept aligns with the unmet need for continuous, accessible rehabilitation, bridging the gap between clinical and home-based care. The device non-invasive, autonomous design enhances patient compliance, ensuring consistent therapy outside of scheduled sessions. The project leverages findings from the ERC Synergy grant Natural BionicS, focusing on bi-directional brain-muscle interfaces. The project aims to advance the prototype towards regulatory compliance, safety, and usability testing, ultimately driving commercialisation and spinout formation. Our device presents a high-gain potential, with significant cost savings for healthcare providers and enhanced quality of life for stroke survivors.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véase: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc.
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véase: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc.
- ciencias médicas y de la saludmedicina clínicafisioterapia
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Programa(s)
- HORIZON.1.1 - European Research Council (ERC) Main Programme
Convocatoria de propuestas
(se abrirá en una nueva ventana) ERC-2024-POC
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HORIZON-ERC-POC -Institución de acogida
SW7 2AZ LONDON
Reino Unido