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Development and validation of a pan-cancer neutrophil biomarker test for predicting clinical benefit from immunotherapy based on flow cytometry analysis of blood samples

Description du projet

Un test sanguin pour prédire les résultats de l’immunothérapie

Les inhibiteurs de points de contrôle immunitaire sont une forme d’immunothérapie utilisée pour activer le système immunitaire contre le cancer. Or, la plupart des patients ne réagissent pas, et prédire qui en bénéficiera demeure un défi clinique majeur. Les tests de biomarqueurs actuels affichent une précision limitée et impliquent souvent des biopsies invasives de la tumeur. Dans ce contexte, le projet NeutroFlow, financé par le CEI, va développer un test sanguin simple qui utilise les neutrophiles comme nouveau biomarqueur prédictif de la réponse à l’immunothérapie. L’équipe de recherche optimisera ce dosage des neutrophiles pour une utilisation sur le lieu de soins et le validera dans trois centres médicaux. Ce test peu invasif pourrait guider les décisions de traitement pour tous les types de cancer, améliorant ainsi les résultats de l’immunothérapie tout en réduisant la toxicité et les coûts des soins de santé.

Objectif

The recent introduction of cancer immunotherapy based on immune checkpoint inhibitors (ICIs) has revolutionised the treatment landscape for a broad range of cancer types. However, response to ICIs varies widely between patients, with the majority experiencing resistance to therapy. Moreover, the increasing use of these costly drugs coupled with management of ICI-related toxicities creates a substantial economic burden. Current biomarker tests for determining eligibility for ICIs have limited predictive performance, and many require invasive tumour biopsies. Thus, novel (and preferentially non-invasive) biomarkers for predicting ICI clinical benefit are desperately needed for better guiding clinical decisions. The NeutroFlow project directly addresses this unmet need. We build on comprehensive academic research describing a flow cytometry assay for measuring a novel predictive biomarker in the blood – Ly6Ehi neutrophil – that accurately predicts therapeutic benefit from ICIs, outperforming the approved PD-L1 biomarker. The NeutroFlow project aims to upgrade the research-level assay to an industry-level, point-of-care prototype test based on a kit comprised of an antibody panel for biomarker detection by standard flow cytometry (FC). Specifically, we will: (i) develop an FC assay according to clinical standards; (ii) develop and clinically validate a computational model that translates FC readout into a prediction of clinical benefit; (iii) evaluate analytical validity of the prototype across three medical centres (i.e. at the point-of-care); and (iv) prepare for future market introduction. The future product represents a minimally-invasive, simple, rapid, cost-effective test performed using standard hospital equipment. As a pan-cancer blood test for accurately predicting ICI therapeutic benefit, the product will potentially expand the benefit of ICIs to more patients, improve quality of life, limit the risk of ICI-related toxicities and reduce economic burden.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

Mots‑clés

Programme(s)

Thème(s)

Régime de financement

HORIZON-EIC - HORIZON EIC Grants

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) HORIZON-EIC-2024-TRANSITION-01

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Coordinateur

ONCOHOST
Contribution nette de l'UE
€ 1 254 999,00
Adresse
HAMELACHA 17
3057324 Binyamina
Israël
PME
Oui
Type d’activité
Private for-profit entities (excluding Higher or Secondary Education Establishments)
Liens
Coût total
Aucune donnée

Participants (4)