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Development and validation of a pan-cancer neutrophil biomarker test for predicting clinical benefit from immunotherapy based on flow cytometry analysis of blood samples

Projektbeschreibung

Mit Bluttest Immuntherapieerfolg vorhersagen

Immun-Checkpoint-Inhibitoren bilden eine Form der Immuntherapie, die zur Aktivierung des Immunsystems gegen Krebs eingesetzt wird. Die meisten Patientinnen und Patienten sprechen jedoch nicht darauf an, und die Vorhersage, wer davon profitieren wird, bleibt als eine große klinische Herausforderung bestehen. Die derzeit verfügbaren Biomarkertests weisen nur eine begrenzte Genauigkeit auf und erfordern häufig invasive Tumorbiopsien. Das Team des EIC-finanzierten Projekts NeutroFlow befasst sich mit diesem ungedeckten Bedarf und entwickelt zu diesem Zweck einen einfachen Bluttest, der Neutrophile als neuartige prädiktive Biomarker für das Ansprechen auf eine Immuntherapie nutzt. Das Forschungsteam wird diesen Neutrophilentest für den patientennahen Einsatz optimieren und ihn in drei medizinischen Zentren validieren. Dieser minimal-invasive Test könnte bei allen Krebsarten Behandlungsentscheidungen lenken, die Immuntherapieergebnisse verbessern sowie gleichzeitig dazu beitragen, die Toxizität zu reduzieren und die Gesundheitskosten zu senken.

Ziel

The recent introduction of cancer immunotherapy based on immune checkpoint inhibitors (ICIs) has revolutionised the treatment landscape for a broad range of cancer types. However, response to ICIs varies widely between patients, with the majority experiencing resistance to therapy. Moreover, the increasing use of these costly drugs coupled with management of ICI-related toxicities creates a substantial economic burden. Current biomarker tests for determining eligibility for ICIs have limited predictive performance, and many require invasive tumour biopsies. Thus, novel (and preferentially non-invasive) biomarkers for predicting ICI clinical benefit are desperately needed for better guiding clinical decisions. The NeutroFlow project directly addresses this unmet need. We build on comprehensive academic research describing a flow cytometry assay for measuring a novel predictive biomarker in the blood – Ly6Ehi neutrophil – that accurately predicts therapeutic benefit from ICIs, outperforming the approved PD-L1 biomarker. The NeutroFlow project aims to upgrade the research-level assay to an industry-level, point-of-care prototype test based on a kit comprised of an antibody panel for biomarker detection by standard flow cytometry (FC). Specifically, we will: (i) develop an FC assay according to clinical standards; (ii) develop and clinically validate a computational model that translates FC readout into a prediction of clinical benefit; (iii) evaluate analytical validity of the prototype across three medical centres (i.e. at the point-of-care); and (iv) prepare for future market introduction. The future product represents a minimally-invasive, simple, rapid, cost-effective test performed using standard hospital equipment. As a pan-cancer blood test for accurately predicting ICI therapeutic benefit, the product will potentially expand the benefit of ICIs to more patients, improve quality of life, limit the risk of ICI-related toxicities and reduce economic burden.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

Schlüsselbegriffe

Programm/Programme

Thema/Themen

Finanzierungsplan

HORIZON-EIC - HORIZON EIC Grants

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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

(öffnet in neuem Fenster) HORIZON-EIC-2024-TRANSITION-01

Alle im Rahmen dieser Aufforderung zur Einreichung von Vorschlägen finanzierten Projekte anzeigen

Koordinator

ONCOHOST
Netto-EU-Beitrag
€ 1 254 999,00
Adresse
HAMELACHA 17
3057324 Binyamina
Israel
KMU
Ja
Aktivitätstyp
Private for-profit entities (excluding Higher or Secondary Education Establishments)
Links
Gesamtkosten
Keine Daten

Beteiligte (4)