Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Development and validation of a pan-cancer neutrophil biomarker test for predicting clinical benefit from immunotherapy based on flow cytometry analysis of blood samples

Opis projektu

Badanie krwi pomaga w przewidywaniu wyników immunoterapii

Inhibitory immunologicznego punktu kontrolnego są formą immunoterapii stosowaną do aktywacji układu odpornościowego w walce przeciwko nowotworom. Jednak większość pacjentów nie reaguje na terapię, a przewidywanie, kto odniesie korzyści, pozostaje głównym wyzwaniem klinicznym. Obecne testy biomarkerów mają ograniczoną dokładność i często wymagają wykonywania inwazyjnych biopsji guza. Finansowany przez EIC projekt NeutroFlow odpowiada na to poprzez opracowanie prostego testu krwi, który wykorzystuje neutrofile jako nowy biomarker predykcyjny odpowiedzi na immunoterapię. Zespół badawczy zoptymalizuje ten test na bazie neutrofili do użytku w punktach opieki i zweryfikuje go w trzech ośrodkach medycznych. Ten minimalnie inwazyjny test może pomóc w podejmowaniu decyzji dotyczących leczenia różnych typów nowotworów, co poprawi skuteczność immunoterapii przy jednoczesnym zmniejszeniu toksyczności i kosztów opieki zdrowotnej.

Cel

The recent introduction of cancer immunotherapy based on immune checkpoint inhibitors (ICIs) has revolutionised the treatment landscape for a broad range of cancer types. However, response to ICIs varies widely between patients, with the majority experiencing resistance to therapy. Moreover, the increasing use of these costly drugs coupled with management of ICI-related toxicities creates a substantial economic burden. Current biomarker tests for determining eligibility for ICIs have limited predictive performance, and many require invasive tumour biopsies. Thus, novel (and preferentially non-invasive) biomarkers for predicting ICI clinical benefit are desperately needed for better guiding clinical decisions. The NeutroFlow project directly addresses this unmet need. We build on comprehensive academic research describing a flow cytometry assay for measuring a novel predictive biomarker in the blood – Ly6Ehi neutrophil – that accurately predicts therapeutic benefit from ICIs, outperforming the approved PD-L1 biomarker. The NeutroFlow project aims to upgrade the research-level assay to an industry-level, point-of-care prototype test based on a kit comprised of an antibody panel for biomarker detection by standard flow cytometry (FC). Specifically, we will: (i) develop an FC assay according to clinical standards; (ii) develop and clinically validate a computational model that translates FC readout into a prediction of clinical benefit; (iii) evaluate analytical validity of the prototype across three medical centres (i.e. at the point-of-care); and (iv) prepare for future market introduction. The future product represents a minimally-invasive, simple, rapid, cost-effective test performed using standard hospital equipment. As a pan-cancer blood test for accurately predicting ICI therapeutic benefit, the product will potentially expand the benefit of ICIs to more patients, improve quality of life, limit the risk of ICI-related toxicities and reduce economic burden.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Słowa kluczowe

Program(-y)

Temat(-y)

System finansowania

HORIZON-EIC - HORIZON EIC Grants

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) HORIZON-EIC-2024-TRANSITION-01

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

ONCOHOST
Wkład UE netto
€ 1 254 999,00
Adres
HAMELACHA 17
3057324 Binyamina
Izrael
MŚP
Tak
Rodzaj działalności
Private for-profit entities (excluding Higher or Secondary Education Establishments)
Linki
Koszt całkowity
Brak danych

Uczestnicy (4)