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Development and validation of a pan-cancer neutrophil biomarker test for predicting clinical benefit from immunotherapy based on flow cytometry analysis of blood samples

Descrizione del progetto

Un esame del sangue per la previsione dell’esito dell’immunoterapia

Gli inibitori del checkpoint immunitario sono una forma di immunoterapia che viene utilizzata per attivare il sistema immunitario contro il cancro; ciononostante, la maggior parte dei pazienti non risponde a tale trattamento, per cui prevedere chi ne trarrà beneficio rappresenta una sfida clinica importante. Gli attuali test sui biomarcatori sono caratterizzati da un’accuratezza limitata e spesso richiedono biopsie tumorali invasive. Il progetto NeutroFlow, finanziato dal CEI, risponde a questa esigenza insoddisfatta sviluppando un semplice esame del sangue che utilizza i neutrofili come nuovo biomarcatore predittivo della risposta all’immunoterapia. Il team di ricerca ottimizzerà questo test basato sui neutrofili per l’uso decentrato e lo convaliderà in tre centri medici, fornendo una soluzione minimamente invasiva che potrebbe guidare le decisioni terapeutiche in tutti i tipi di cancro e migliorare di conseguenza i risultati dell’immunoterapia, nonché ridurre la tossicità e i costi sanitari associati.

Obiettivo

The recent introduction of cancer immunotherapy based on immune checkpoint inhibitors (ICIs) has revolutionised the treatment landscape for a broad range of cancer types. However, response to ICIs varies widely between patients, with the majority experiencing resistance to therapy. Moreover, the increasing use of these costly drugs coupled with management of ICI-related toxicities creates a substantial economic burden. Current biomarker tests for determining eligibility for ICIs have limited predictive performance, and many require invasive tumour biopsies. Thus, novel (and preferentially non-invasive) biomarkers for predicting ICI clinical benefit are desperately needed for better guiding clinical decisions. The NeutroFlow project directly addresses this unmet need. We build on comprehensive academic research describing a flow cytometry assay for measuring a novel predictive biomarker in the blood – Ly6Ehi neutrophil – that accurately predicts therapeutic benefit from ICIs, outperforming the approved PD-L1 biomarker. The NeutroFlow project aims to upgrade the research-level assay to an industry-level, point-of-care prototype test based on a kit comprised of an antibody panel for biomarker detection by standard flow cytometry (FC). Specifically, we will: (i) develop an FC assay according to clinical standards; (ii) develop and clinically validate a computational model that translates FC readout into a prediction of clinical benefit; (iii) evaluate analytical validity of the prototype across three medical centres (i.e. at the point-of-care); and (iv) prepare for future market introduction. The future product represents a minimally-invasive, simple, rapid, cost-effective test performed using standard hospital equipment. As a pan-cancer blood test for accurately predicting ICI therapeutic benefit, the product will potentially expand the benefit of ICIs to more patients, improve quality of life, limit the risk of ICI-related toxicities and reduce economic burden.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

Parole chiave

Programma(i)

Argomento(i)

Meccanismo di finanziamento

HORIZON-EIC - HORIZON EIC Grants

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Invito a presentare proposte

(si apre in una nuova finestra) HORIZON-EIC-2024-TRANSITION-01

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Coordinatore

ONCOHOST
Contributo netto dell'UE
€ 1 254 999,00
Indirizzo
HAMELACHA 17
3057324 Binyamina
Israele
PMI
Sì
Tipo di attività
Private for-profit entities (excluding Higher or Secondary Education Establishments)
Collegamenti
Costo totale
Nessun dato

Partecipanti (4)