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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Validated non-invasive liquid biopsy tests for cancer PREDIction in LYNCH Syndrome

Descripción del proyecto

Detección temprana del síndrome de Lynch mediante inteligencia artificial

El síndrome de Lynch es la enfermedad genética hereditaria más frecuente asociada a un mayor riesgo de cáncer. Esta afección ha recibido históricamente una financiación insuficiente, lo que ha provocado desigualdades en el acceso al tratamiento y ha dado lugar a casos de cáncer y muertes evitables. En el proyecto PREDI-LYNCH, financiado con fondos europeos, se evaluarán tecnologías de biopsia líquida no invasiva para la detección temprana del cáncer en los tres tipos de tumores más comunes asociados al síndrome de Lynch. El equipo del proyecto empleará la inteligencia artificial para identificar rastros de cáncer, lo que posibilitará adaptar los métodos a diferentes sistemas sanitarios. Además, se desarrollará un marco integral para evaluar las repercusiones socioeconómicas y éticas de estas tecnologías, garantizando su adecuación a los valores de la sociedad y las necesidades sanitarias. Este proyecto forma parte del grupo de la misión sobre el cáncer sobre prevención y detección temprana de tumores hereditarios.

Objetivo

We propose an ambitious yet well-conceived and deliverable pan-European, pan-cancer, pan-disciplinary, and multi-omic approach to address the pressing unmet need for an accurate, non-invasive, acceptable and cost-effective method of detecting precancerous and early-stage cancers in those individuals with Lynch syndrome (LS), the most common monogenetic increased hereditary cancer risk. LS has historically been underfunded and underserved, leading to significant an inequality in access and treatment. As a result, LS carriers have suffered needless cancers and deaths as a result. Our consortium has brought together the leading European experts, biotechnology companies and patient advocates to guarantee deliver practice-changing results that can be rapidly upscaled and adopted across the European Union and globally. Using an innovative clinical trial design, we will evaluate several multiple promising, non-invasive, liquid biopsy-based technologies in the three most common LS cancer types for an early-stage cancers detection. By leveraging Artificial intelligence (AI), we will identify traces of cancer, ensuring applicability to diverse healthcare systems. A comprehensive framework will assess the broader socio-economic and ethical impacts, ensuring that the solutions align with the societal values and healthcare needs. Parterning with leading biomarker companies (GNT, MSInsight, MSICare, MSIPlus and Elypta), we aim to deliver a multi-omic solution for affordable, accessible and effective test to advance the detection of heritable cancer detections in LS. This action is part of the Cancer Mission cluster of projects on “Prevention & early detection (early detection heritable cancers).

Ámbito científico (EuroSciVoc)

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Palabras clave

Programa(s)

Tema(s)

Régimen de financiación

HORIZON-IA - HORIZON Innovation Actions

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Convocatoria de propuestas

(se abrirá en una nueva ventana) HORIZON-MISS-2024-CANCER-01

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Coordinador

OSLO UNIVERSITETSSYKEHUS HF
Aportación neta de la UEn
€ 2 303 391,25
Dirección
KIRKEVEIEN 166 TARNBYGGET
0450 Oslo
Noruega
Región
Norge Oslo og Viken Oslo
Tipo de actividad
Higher or Secondary Education Establishments
Enlaces
Coste total
€ 2 303 391,25

Participantes (28)

Socios (1)