Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Validated non-invasive liquid biopsy tests for cancer PREDIction in LYNCH Syndrome

Opis projektu

Wczesne wykrywanie raka w zespole Lyncha przy użyciu sztucznej inteligencji

Zespół Lyncha jest najczęstszą dziedziczną chorobą genetyczną, która zwiększa ryzyko zachorowania na raka. Z uwagi na fakt, że od zawsze badania nad tym schorzeniem były niedofinansowane, obecnie mamy do czynienia z nierównym dostępem do leczenia, co z kolei skutkuje niepotrzebnymi przypadkami zachorowań na raka i zgonami. Celem finansowanego ze środków UE projektu PREDI-LYNCH jest ocena nieinwazyjnych technologii płynnej biopsji umożliwiających wczesne wykrywanie raka w przypadku trzech najczęściej występujących nowotworów związanych z zespołem Lyncha. Wykorzystując możliwości sztucznej inteligencji, zespół projektu zidentyfikuje markery wskazujące na rozwój raka, dzięki czemu opracowane metody będzie można dostosować do różnych systemów opieki zdrowotnej. Ponadto przy pomocy kompleksowych ram oceny możliwa będzie analiza społeczno-ekonomicznych i etycznych skutków wprowadzenia tych technologii, co zapewni zgodność z wartościami społecznymi i potrzebami w sektorze opieki zdrowotnej. Projekt ten stanowi część klastra misji w zakresie walki z rakiem, poświęconego obszarom profilaktyki i wczesnego wykrywania nowotworów dziedzicznych.

Cel

We propose an ambitious yet well-conceived and deliverable pan-European, pan-cancer, pan-disciplinary, and multi-omic approach to address the pressing unmet need for an accurate, non-invasive, acceptable and cost-effective method of detecting precancerous and early-stage cancers in those individuals with Lynch syndrome (LS), the most common monogenetic increased hereditary cancer risk. LS has historically been underfunded and underserved, leading to significant an inequality in access and treatment. As a result, LS carriers have suffered needless cancers and deaths as a result. Our consortium has brought together the leading European experts, biotechnology companies and patient advocates to guarantee deliver practice-changing results that can be rapidly upscaled and adopted across the European Union and globally. Using an innovative clinical trial design, we will evaluate several multiple promising, non-invasive, liquid biopsy-based technologies in the three most common LS cancer types for an early-stage cancers detection. By leveraging Artificial intelligence (AI), we will identify traces of cancer, ensuring applicability to diverse healthcare systems. A comprehensive framework will assess the broader socio-economic and ethical impacts, ensuring that the solutions align with the societal values and healthcare needs. Parterning with leading biomarker companies (GNT, MSInsight, MSICare, MSIPlus and Elypta), we aim to deliver a multi-omic solution for affordable, accessible and effective test to advance the detection of heritable cancer detections in LS. This action is part of the Cancer Mission cluster of projects on “Prevention & early detection (early detection heritable cancers).

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Projekt nie został jeszcze sklasyfikowany według klasyfikacji EuroSciVoc.
Wskaż dziedziny nauki, które twoim zdaniem są najbardziej istotne z punktu widzenia tego projektu i pomóż nam usprawnić naszą usługę klasyfikacji.

Słowa kluczowe

Program(-y)

Temat(-y)

System finansowania

HORIZON-IA - HORIZON Innovation Actions

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) HORIZON-MISS-2024-CANCER-01

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

OSLO UNIVERSITETSSYKEHUS HF
Wkład UE netto
€ 2 303 391,25
Koszt całkowity
€ 2 303 391,25

Uczestnicy (28)

Partnerzy (1)