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Fungal pathogenicity emerging through functional adaptations to host environments

Projektbeschreibung

Warum Pilze zur tödlichen Gefahr werden können

Pilzinfektionen stellen weltweit eine ernsthafte Bedrohung dar, denn an invasiven Candida-Infektionen sterben etwa 40 % der Betroffenen. Es gibt zwar verwandte, nichtpathogene Arten, aber die Wissenschaft versteht immer noch nicht vollständig, warum einige Pilze tödlich und andere harmlos sind. Das Ziel des ERC-finanzierten Projekts FungalPath besteht darin, die molekularen Wurzeln der Pathogenität von Pilzen aufzudecken. Im konkreten Fall wird das Projektteam die molekulare Profilerstellung mittels moderner Massenspektrometrie mit Hochdurchsatz-Phänotypisierung kombinieren, um verschiedene Hefepathogene mit ihren nichtpathogenen Verwandten zu vergleichen. Die Forschenden werden untersuchen und simulieren, wie sich Pilze anpassen und wie sie mit dem menschlichen Körper interagieren, um Merkmale und metabolische Anpassungen zu finden, die pathogene von harmlosen Arten unterscheiden. Die hier gelieferten Erkenntnisse werden der besseren Eindämmung von Infektionen dienen, Behandlungen lenken und die Vorhersage des Auftretens neuer Pilzgefahren unterstützen.

Ziel

Fungal infections pose a serious medical threat, especially when they invade the bloodstream. The most common cause of fungal bloodstream infections is invasive candidemia, primarily attributed to a small group of pathogens, including Candida albicans, Nakaseomyces glabratus, Candida tropicalis, and Candida parapsilosis. Such infections are associated with crude mortality rates nearing 40%. Increasing numbers of very closely related yet non-pathogenic species have been sequenced and identified. However, a functional understanding of what differentiates them from their pathogenic counterparts is lacking. As fungal pathogenicity is a multifactorial trait that is influenced by intrinsic and extrinsic factors, it is hard to explain directly from genomic data. This proposal aims to address these challenges by integrating molecular data with physiological contexts across a broad set of species with varying pathogenicity. By leveraging recent advances in mass spectrometry-based analytics that allow for large-scale molecular profiling of both microbial pathogens and human biofluids, combined with high-throughput methods for deep phenotyping of microbial isolates, and by using and identifying scalable yet physiologically relevant growth conditions and infection-relevant phenotypes, we aim to (1) identify adaptations required for pathogenicity and their molecular basis; (2) identify infection-relevant phenotypes and metabolic differences that distinguish pathogenic from non-pathogenic species; and (3) obtain a quantitative understanding of host-pathogen physiology and their interactions. Thus, we aim to uncover traits, phenotypes, and conditions that enable and intersect with pathogenicity. These breakthroughs will be critical for managing and combating these life-threatening infections and predicting the future emergence of human fungal pathogens.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
Die Klassifikation dieses Projekts wurde von Menschen validiert.

Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Alle im Rahmen dieses Finanzierungsinstruments finanzierten Projekte anzeigen

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

(öffnet in neuem Fenster) ERC-2025-STG

Alle im Rahmen dieser Aufforderung zur Einreichung von Vorschlägen finanzierten Projekte anzeigen

Gastgebende Einrichtung

CHARITE - UNIVERSITAETSMEDIZIN BERLIN
Netto-EU-Beitrag

Finanzieller Nettobeitrag der EU. Der Geldbetrag, den der Beteiligte erhält, abzüglich des EU-Beitrags an mit ihm verbundene Dritte. Berücksichtigt die Aufteilung des EU-Finanzbeitrags zwischen den direkten Begünstigten des Projekts und anderen Arten von Beteiligten, wie z. B. Dritten.

€ 1 478 047,00
Adresse
Chariteplatz 1
10117 Berlin
Deutschland

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Region
Berlin Berlin Berlin
Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

€ 1 478 047,00

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