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Bioprinting with Real-time Imaging and cell-biomaterial Density for Growth Enhancement

Description du projet

La bio-impression 3D pour la modélisation des tissus squelettiques humains

La bio-impression 3D détient un potentiel considérable pour la création de modèles de tissus humains reflétant fidèlement la complexité des systèmes biologiques naturels. Néanmoins, les technologies existantes distribuent les cellules et les biomatériaux à des densités fixes et prédéfinies, qui ne permettent pas de reproduire l’architecture multicellulaire indispensable à des processus physiologiques tels que la minéralisation osseuse. Ceci freine considérablement les progrès de la médecine régénérative et notre compréhension des mécanismes du développement. Le projet BRIDGE, financé par le CER, entend surmonter ces obstacles en développant une tête d’impression microfluidique innovante, conçue pour moduler de manière dynamique la densité cellulaire. Cela facilitera en outre l’agitation des biomatériaux et l’imagerie de l’extrusion en temps réel tout au long du processus de fabrication. À l’aide de cette tête d’impression, les cherchons vont modéliser l’embryogenèse squelettique et reproduire des pathologies telles que la maladie de Paget.

Objectif

BRIDGE (Bioprinting with Real-time Imaging and cell-biomaterial Density for Growth Enhancement) wants to elevate 3D bioprinting with an unprecedented microfluidic-assisted approach for developing human skeletal tissue models, addressing gaps in control of the biofabrication deposition process, specifically cell-biomaterial density generation. Human tissues, such as bones, rely on graded cellular arrangements for physiological functions, yet mechanisms like mineralisation remain unclear due to inadequate models. Current 3D bioprinting techniques, typically dispense cells and materials at predefined single densities, but fail to replicate hierarchical, multicellular tissues, significantly hampering clinical advancements.
BRIDGE seeks to overcome these limitations by integrating real-time monitoring and tuning of cellular/biomaterial (bioink) density properties during 3D bioprinting. A ground-breaking microfluidic printhead will be engineered to modulate (i) cell density for spatial arrangement control, (ii) biomaterial stirring to guide mineralisation, and (iii) cell-biomaterial imaging for real-time extrusion observation. This system will surpass existing 3D bioprinting technologies by enabling time-resolved imaging and dynamic manipulation of bioinks to prime hierarchical biological processes, such as mineralisation. Advancing the control of bioinks beyond existing approaches, BRIDGE will unveil biological mechanisms in two key studies: (i) the development of a model that recapitulates native mineralisation, cellular differentiation, and vascularisation in skeletal embryogenesis, and (ii) the fabrication of a diseased model to emulate pathological skeletal conditions (e.g. Paget’s disease), serving both regenerative and developmental research. By bridging microfluidics, optics, biomaterial science, and developmental biology, BRIDGE will revolutionize 3D bioprinting enabling closer investigation and control of the deposition process for tissue model fabrication.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) ERC-2025-STG

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Institution d’accueil

UNIVERSITA DEGLI STUDI DI ROMA LA SAPIENZA
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 1 788 705,00
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

€ 1 991 830,00

Bénéficiaires (2)

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