Opis projektu
Rozwój biodruku 3D w zakresie modelowania ludzkiej tkanki szkieletowej
Trójwymiarowy biodruk stwarza duże możliwości tworzenia modeli tkanek ludzkich, które wiernie odzwierciedlają złożoność naturalnych układów biologicznych. Niemniej jednak obecnie dostępne technologie umożliwiają dozowanie komórek i biomateriałów jedynie ze stałą, z góry określoną gęstością, przez co nie pozwalają na odtworzenie wielokomórkowej architektury tkanek niezbędnej do przebiegu procesów fizjologicznych, takich jak mineralizacja kości. Ograniczenie to w znacznym stopniu hamuje postępy w medycynie regeneracyjnej oraz nasze zrozumienie mechanizmów rozwojowych. Zespół finansowanego przez ERBN projektu BRIDGE dąży do rozwiązania tych problemów poprzez opracowanie innowacyjnej mikroprzepływowej głowicy drukującej, zaprojektowanej do dynamicznej regulacji gęstości komórek. Rozwiązanie to umożliwi mieszanie biomateriałów oraz obrazowanie procesu wytłaczania w czasie rzeczywistym na każdym etapie procesu wytwarzania. Badacze wykorzystają głowicę drukującą do modelowania embriogenezy szkieletowej oraz do symulacji stanów patologicznych, takich jak choroba Pageta.
Cel
BRIDGE (Bioprinting with Real-time Imaging and cell-biomaterial Density for Growth Enhancement) wants to elevate 3D bioprinting with an unprecedented microfluidic-assisted approach for developing human skeletal tissue models, addressing gaps in control of the biofabrication deposition process, specifically cell-biomaterial density generation. Human tissues, such as bones, rely on graded cellular arrangements for physiological functions, yet mechanisms like mineralisation remain unclear due to inadequate models. Current 3D bioprinting techniques, typically dispense cells and materials at predefined single densities, but fail to replicate hierarchical, multicellular tissues, significantly hampering clinical advancements.
BRIDGE seeks to overcome these limitations by integrating real-time monitoring and tuning of cellular/biomaterial (bioink) density properties during 3D bioprinting. A ground-breaking microfluidic printhead will be engineered to modulate (i) cell density for spatial arrangement control, (ii) biomaterial stirring to guide mineralisation, and (iii) cell-biomaterial imaging for real-time extrusion observation. This system will surpass existing 3D bioprinting technologies by enabling time-resolved imaging and dynamic manipulation of bioinks to prime hierarchical biological processes, such as mineralisation. Advancing the control of bioinks beyond existing approaches, BRIDGE will unveil biological mechanisms in two key studies: (i) the development of a model that recapitulates native mineralisation, cellular differentiation, and vascularisation in skeletal embryogenesis, and (ii) the fabrication of a diseased model to emulate pathological skeletal conditions (e.g. Paget’s disease), serving both regenerative and developmental research. By bridging microfluidics, optics, biomaterial science, and developmental biology, BRIDGE will revolutionize 3D bioprinting enabling closer investigation and control of the deposition process for tissue model fabrication.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Słowa kluczowe
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
-
HORIZON.1.1 - European Research Council (ERC)
GŁÓWNY PROGRAM
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2025-STG
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszeniaInstytucja przyjmująca
Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.
00185 Roma
Włochy
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.