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Bioprinting with Real-time Imaging and cell-biomaterial Density for Growth Enhancement

Projektbeschreibung

Den 3D-Biodruck für die Modellierung von menschlichem Skelettgewebe voranbringen

Der 3D-Biodruck bietet ein beträchtliches Potenzial für die Entwicklung von menschlichen Gewebemodellen, welche die Komplexität natürlicher biologischer Systeme exakt widerspiegeln. Dennoch geben bestehende Technologien Zellen und Biomaterialien in festen, vordefinierten Dichten aus, so dass sie die für physiologische Prozesse wie die Knochenmineralisierung unverzichtbare multizelluläre Architektur nicht nachbilden können. Diese Einschränkung ist ein erhebliches Hindernis für Fortschritte in der regenerativen Medizin und für unser Verständnis von Entwicklungsmechanismen. Das ERC-finanzierte BRIDGE-Projekt soll diese Hindernisse überwinden, indem ein innovativer Mikrofluidikdruckkopf entwickelt wird, mit dem sich die Zelldichte dynamisch regulieren lässt. Darüber hinaus werden eine Rührtechnik für Biomaterialien und die Echtzeit-Bildgebung der Extrusion während des gesamten Herstellungsverfahrens ermöglicht. Dieser Druckkopf wird in der Forschung genutzt, um die Embryogenese des Skeletts zu modellieren und pathologische Zustände wie die Paget-Krankheit nachzubilden.

Ziel

BRIDGE (Bioprinting with Real-time Imaging and cell-biomaterial Density for Growth Enhancement) wants to elevate 3D bioprinting with an unprecedented microfluidic-assisted approach for developing human skeletal tissue models, addressing gaps in control of the biofabrication deposition process, specifically cell-biomaterial density generation. Human tissues, such as bones, rely on graded cellular arrangements for physiological functions, yet mechanisms like mineralisation remain unclear due to inadequate models. Current 3D bioprinting techniques, typically dispense cells and materials at predefined single densities, but fail to replicate hierarchical, multicellular tissues, significantly hampering clinical advancements.
BRIDGE seeks to overcome these limitations by integrating real-time monitoring and tuning of cellular/biomaterial (bioink) density properties during 3D bioprinting. A ground-breaking microfluidic printhead will be engineered to modulate (i) cell density for spatial arrangement control, (ii) biomaterial stirring to guide mineralisation, and (iii) cell-biomaterial imaging for real-time extrusion observation. This system will surpass existing 3D bioprinting technologies by enabling time-resolved imaging and dynamic manipulation of bioinks to prime hierarchical biological processes, such as mineralisation. Advancing the control of bioinks beyond existing approaches, BRIDGE will unveil biological mechanisms in two key studies: (i) the development of a model that recapitulates native mineralisation, cellular differentiation, and vascularisation in skeletal embryogenesis, and (ii) the fabrication of a diseased model to emulate pathological skeletal conditions (e.g. Paget’s disease), serving both regenerative and developmental research. By bridging microfluidics, optics, biomaterial science, and developmental biology, BRIDGE will revolutionize 3D bioprinting enabling closer investigation and control of the deposition process for tissue model fabrication.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Alle im Rahmen dieses Finanzierungsinstruments finanzierten Projekte anzeigen

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

(öffnet in neuem Fenster) ERC-2025-STG

Alle im Rahmen dieser Aufforderung zur Einreichung von Vorschlägen finanzierten Projekte anzeigen

Gastgebende Einrichtung

UNIVERSITA DEGLI STUDI DI ROMA LA SAPIENZA
Netto-EU-Beitrag

Finanzieller Nettobeitrag der EU. Der Geldbetrag, den der Beteiligte erhält, abzüglich des EU-Beitrags an mit ihm verbundene Dritte. Berücksichtigt die Aufteilung des EU-Finanzbeitrags zwischen den direkten Begünstigten des Projekts und anderen Arten von Beteiligten, wie z. B. Dritten.

€ 1 788 705,00
Adresse
Piazzale Aldo Moro 5
00185 Roma
Italien

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Region
Centro (IT) Lazio Roma
Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

€ 1 991 830,00

Begünstigte (2)

Mein Booklet 0 0