Skip to main content
Vai all'homepage della Commissione europea (si apre in una nuova finestra)
italiano it
CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
CORDIS

Bioprinting with Real-time Imaging and cell-biomaterial Density for Growth Enhancement

Descrizione del progetto

Progressi nella biostampa 3D per la modellizzazione del tessuto scheletrico umano

La biostampa 3D offre notevoli potenzialità per la creazione di modelli di tessuti umani in grado di rispecchiare accuratamente la complessità dei sistemi biologici naturali. Tuttavia, le tecnologie attualmente disponibili erogano cellule e biomateriali a densità fisse e predefinite, non riuscendo così a riprodurre l’architettura multicellulare essenziale per processi fisiologici come la mineralizzazione ossea. Questa limitazione ostacola in modo significativo i progressi nella medicina rigenerativa e la nostra comprensione dei meccanismi dello sviluppo. Il progetto BRIDGE, finanziato dal CER, intende superare questi ostacoli attraverso la realizzazione di un’innovativa testina di stampa microfluidica progettata per modulare in modo dinamico la densità cellulare. Inoltre, consente il rimescolamento dei biomateriali e l’imaging in tempo reale dell’estrusione durante l’intero processo di fabbricazione. I ricercatori utilizzeranno questa testina di stampa per modellare l’embriogenesi scheletrica e simulare condizioni patologiche come la malattia di Paget.

Obiettivo

BRIDGE (Bioprinting with Real-time Imaging and cell-biomaterial Density for Growth Enhancement) wants to elevate 3D bioprinting with an unprecedented microfluidic-assisted approach for developing human skeletal tissue models, addressing gaps in control of the biofabrication deposition process, specifically cell-biomaterial density generation. Human tissues, such as bones, rely on graded cellular arrangements for physiological functions, yet mechanisms like mineralisation remain unclear due to inadequate models. Current 3D bioprinting techniques, typically dispense cells and materials at predefined single densities, but fail to replicate hierarchical, multicellular tissues, significantly hampering clinical advancements.
BRIDGE seeks to overcome these limitations by integrating real-time monitoring and tuning of cellular/biomaterial (bioink) density properties during 3D bioprinting. A ground-breaking microfluidic printhead will be engineered to modulate (i) cell density for spatial arrangement control, (ii) biomaterial stirring to guide mineralisation, and (iii) cell-biomaterial imaging for real-time extrusion observation. This system will surpass existing 3D bioprinting technologies by enabling time-resolved imaging and dynamic manipulation of bioinks to prime hierarchical biological processes, such as mineralisation. Advancing the control of bioinks beyond existing approaches, BRIDGE will unveil biological mechanisms in two key studies: (i) the development of a model that recapitulates native mineralisation, cellular differentiation, and vascularisation in skeletal embryogenesis, and (ii) the fabrication of a diseased model to emulate pathological skeletal conditions (e.g. Paget’s disease), serving both regenerative and developmental research. By bridging microfluidics, optics, biomaterial science, and developmental biology, BRIDGE will revolutionize 3D bioprinting enabling closer investigation and control of the deposition process for tissue model fabrication.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

È necessario effettuare l’accesso o registrarsi per utilizzare questa funzione

Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito di questo schema di finanziamento

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

(si apre in una nuova finestra) ERC-2025-STG

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito del bando

Istituzione ospitante

UNIVERSITA DEGLI STUDI DI ROMA LA SAPIENZA
Contributo netto dell'UE

Contributo finanziario netto dell’UE. La somma di denaro che il partecipante riceve, decurtata dal contributo dell’UE alla terza parte collegata. Tiene conto della distribuzione del contributo finanziario dell’UE tra i beneficiari diretti del progetto e altri tipi di partecipanti, come i partecipanti terzi.

€ 1 788 705,00
Indirizzo
Piazzale Aldo Moro 5
00185 Roma
Italia

Mostra sulla mappa

Regione
Centro (IT) Lazio Roma
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

€ 1 991 830,00

Beneficiari (2)

Il mio fascicolo 0 0