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Unravelling nucleolar dysfunction in lymphocytes: from novel mechanism to diagnosis of (severe) combined immune deficiency

Description du projet

Un diagnostic avancé pour le déficit immunitaire combiné (sévère)

Plus de 100 gènes peuvent être à l’origine d’un déficit immunitaire combiné (sévère) ((S)CID) pour «(severe) combined immunodeficiency») , mais environ un tiers des cas ne sont pas diagnostiqués. Des mutations du gène GTF3A, liées à des problèmes de différenciation des lymphocytes T, perturbent la réponse au stress nucléolaire, révélant un nouveau mécanisme pathologique. Le projet LYNCID, financé par le CER, étudiera des patients déficients en facteur de transcription IIIA (TFIIIA), ainsi que des modèles cellulaires et de poisson zèbre, afin d’explorer le lien entre le stress nucléolaire et le (S)CID. Il clarifiera le rôle du TFIIIA dans le développement des lymphocytes T et la réponse au stress nucléolaire, et mettra au point un outil de diagnostic, le «Nucleolar Stress Index», pour détecter une altération du stress nucléolaire chez les patients souffrant d’un (S)CID non défini. En découvrant de nouvelles voies dans le (S)CID, le projet fournira des informations précieuses sur la biologie des lymphocytes T et le stress nucléolaire, et permettra de créer des diagnostics avancés.

Objectif

LYNCID addresses critical gaps in our understanding of (severe) combined immune deficiencies ((S)CIDs), a group of debilitating inborn errors of immunity caused by T-cell dysfunction. Although over 100 (S)CID-causing genes are known, 30-40% of (S)CID patients remain molecularly undiagnosed, resulting in high mortality. Better knowledge and timely diagnosis of (S)CID represent critical unmet medical needs.
Recently, my team has identified biallelic mutations in GTF3A, encoding transcription factor IIIA (TFIIIA), in (S)CID patients with early T-cell differentiation block. TFIIIA plays a critical housekeeping role by transcribing 5S ribosomal RNA, essential for ribosome assembly and nucleolar stress regulation. Intriguingly, patient-derived cells experience increased G2/M cell cycle arrest during chemically induced nucleolar stress, evidencing an impaired stress response.
Based on this finding, I hypothesize that TFIIIA deficiency triggers (S)CID by impairing the nucleolar stress response, thus unveiling a completely novel disease mechanism still to be explored. Using TFIIIA-deficient patients as a model, alongside cellular and zebrafish models, LYNCID seeks to uncover the hidden interplay between nucleolar stress and (S)CID. We aim to 1) elucidate the role of TFIIIA in T-cell development and nucleolar stress response, 2) unravel nucleolar stress response in T-cell biology, and 3) develop the ‘Nucleolar Stress Index’, a diagnostic tool to detect altered nucleolar stress in molecularly undefined (S)CID patients.
LYNCID spearheads (S)CID research by uncovering new (S)CID pathways and providing unprecedented insights into T-cell biology and nucleolar stress. We will develop cutting-edge diagnostics to improve patient care. Overall, by revealing the role of nucleolar stress, LYNCID will substantially advance our understanding of immune disorders and can open new therapeutic avenues in other nucleolar stress-related diseases including cancer and neurodegeneration.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) ERC-2025-STG

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Institution d’accueil

UNIVERSITEIT GENT
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 1 499 412,00
Adresse
SINT PIETERSNIEUWSTRAAT 25
9000 GENT
Belgique

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Région
Vlaams Gewest Prov. Oost-Vlaanderen Arr. Gent
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

€ 1 499 412,00

Bénéficiaires (1)

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