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Unravelling nucleolar dysfunction in lymphocytes: from novel mechanism to diagnosis of (severe) combined immune deficiency

Projektbeschreibung

Fortgeschrittene Diagnose für (schwere) kombinierte Immunschwäche

Mehr als 100 Gene können eine (schwere) kombinierte Immunschwäche ((S)CID) verursachen, aber etwa ein Drittel der Fälle bleibt unerkannt. Mutationen im GTF3A-Gen, die mit Problemen der T-Zell-Differenzierung in Verbindung gebracht werden, stören die nukleolare Stressreaktion und offenbaren einen neuen Krankheitsmechanismus. Im Rahmen des ERC-finanzierten Projekts LYNCID werden Patientinnen und Patienten mit Transkriptionsfaktor IIIA (TFIIIA)-Mangel sowie Zell- und Zebrafischmodelle untersucht, um den Zusammenhang zwischen nukleolarem Stress und (S)CID zu ergründen. Es wird die Rolle von TFIIIA bei der T-Zell-Entwicklung und der nukleolaren Stressreaktion klären und ein Diagnoseinstrument namens „Nukleolarer Stress-Index“ entwickeln, um veränderten nukleolaren Stress bei Patientinnen und Patienten mit undefinierter (S)CID zu erkennen. Durch die Aufdeckung neuer (S)CID-Wege wird das Projekt wertvolle Einblicke in die T-Zellen-Biologie und den nukleolaren Stress liefern sowie eine fortgeschrittene Diagnostik ermöglichen.

Ziel

LYNCID addresses critical gaps in our understanding of (severe) combined immune deficiencies ((S)CIDs), a group of debilitating inborn errors of immunity caused by T-cell dysfunction. Although over 100 (S)CID-causing genes are known, 30-40% of (S)CID patients remain molecularly undiagnosed, resulting in high mortality. Better knowledge and timely diagnosis of (S)CID represent critical unmet medical needs.
Recently, my team has identified biallelic mutations in GTF3A, encoding transcription factor IIIA (TFIIIA), in (S)CID patients with early T-cell differentiation block. TFIIIA plays a critical housekeeping role by transcribing 5S ribosomal RNA, essential for ribosome assembly and nucleolar stress regulation. Intriguingly, patient-derived cells experience increased G2/M cell cycle arrest during chemically induced nucleolar stress, evidencing an impaired stress response.
Based on this finding, I hypothesize that TFIIIA deficiency triggers (S)CID by impairing the nucleolar stress response, thus unveiling a completely novel disease mechanism still to be explored. Using TFIIIA-deficient patients as a model, alongside cellular and zebrafish models, LYNCID seeks to uncover the hidden interplay between nucleolar stress and (S)CID. We aim to 1) elucidate the role of TFIIIA in T-cell development and nucleolar stress response, 2) unravel nucleolar stress response in T-cell biology, and 3) develop the ‘Nucleolar Stress Index’, a diagnostic tool to detect altered nucleolar stress in molecularly undefined (S)CID patients.
LYNCID spearheads (S)CID research by uncovering new (S)CID pathways and providing unprecedented insights into T-cell biology and nucleolar stress. We will develop cutting-edge diagnostics to improve patient care. Overall, by revealing the role of nucleolar stress, LYNCID will substantially advance our understanding of immune disorders and can open new therapeutic avenues in other nucleolar stress-related diseases including cancer and neurodegeneration.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

Schlüsselbegriffe

Programm/Programme

Thema/Themen

Finanzierungsplan

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Alle im Rahmen dieses Finanzierungsinstruments finanzierten Projekte anzeigen

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

(öffnet in neuem Fenster) ERC-2025-STG

Alle im Rahmen dieser Aufforderung zur Einreichung von Vorschlägen finanzierten Projekte anzeigen

Gastgebende Einrichtung

UNIVERSITEIT GENT
Netto-EU-Beitrag
€ 1 499 412,00
Adresse
SINT PIETERSNIEUWSTRAAT 25
9000 Gent
Belgien
Region
Vlaams Gewest Prov. Oost-Vlaanderen Arr. Gent
Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
Links
Gesamtkosten
€ 1 499 412,00

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