Obiettivo
Every tumor is a distinct disease entity, characterized by a unique cellular and molecular profile specific to each individual patient, resulting in varying responses to targeted therapies. Genomics technologies currently pioneer personalized medicine approaches to match patients to optimal therapies, yet most therapeutics aim to alter the activity of proteins rather than genes. At the same time, understanding of the functional consequences of genetic aberrations on drug action has remained elusive. My goal is to bridge this gap by directly assessing how drugs act on a patient’s tumor proteome, a close proxy of cellular function. Leveraging ultra-sensitive mass spectrometry-based phosphoproteomics, my first objective is to develop and benchmark a first-of-its-kind framework for measuring the response of peripheral blood mononuclear cells to drug perturbations (PerturbPhos). We will apply PerturbPhos to a cohort of acute myeloid leukemia (AML) patients to demonstrate that drug-induced perturbations are personal and reflect the individual’s disease background. Moreover, I hypothesize that ex vivo perturbations functionalize a patient’s phosphoproteome, which will allow us to investigate patient-specific mechanisms of drug action and associate many previously uncharacterized phosphorylation sites in the human proteome with drug response. We will perform a CRISPR-mediated based editor screen to functionally validate the latter at scale. The third objective is to demonstrate, on the example of AML patients, that computational integration of PerturbPhos profiles with clinical data, public databases and literature can rationalize treatment recommendations. Collectively, these results will shed mechanistic light on drug response heterogeneity, underscore the potential of proteomics to provide actionable insights for treating individual cancer patients and advocate for adopting a multi-omics perspective in precision medicine.
Campo scientifico (EuroSciVoc)
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.
- scienze naturali scienze biologiche genetica
- scienze naturali scienze biologiche biochimica biomolecole proteine proteomica
- scienze naturali informatica e scienze dell'informazione basi di dati
- scienze mediche e della salute scienze della salute medicina personalizzata
- scienze mediche e della salute medicina clinica oncologia leucemia
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Parole chiave
Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).
Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).
Programma(i)
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
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HORIZON.1.1 - European Research Council (ERC)
PROGRAMMA PRINCIPALE
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Argomento(i)
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Meccanismo di finanziamento
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants
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Invito a presentare proposte
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
(si apre in una nuova finestra) ERC-2025-STG
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Contributo finanziario netto dell’UE. La somma di denaro che il partecipante riceve, decurtata dal contributo dell’UE alla terza parte collegata. Tiene conto della distribuzione del contributo finanziario dell’UE tra i beneficiari diretti del progetto e altri tipi di partecipanti, come i partecipanti terzi.
07747 JENA
Germania
I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.