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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Mitochondrial Contact Site Functional Diversity Revealed by Molecular Memory, Smart Microscopy, and Correlative Cryo-EM Tomography

Descripción del proyecto

El papel de los puntos de contacto de membrana en la coordinación de la función mitocondrial

Las mitocondrias son esenciales para las formas de vida compleja, ya que suministran energía y regulan su propio crecimiento dentro de la célula. Se comunican con otros orgánulos a través de pequeños puntos de contacto, que permiten el paso de señales y moléculas. Estas conexiones son fundamentales para la salud celular, pero su carácter transitorio dificulta su observación. En el proyecto MitoContact, financiado por el Consejo Europeo de Investigación, se estudiarán los puntos de contacto de membrana utilizando biosensores químicos y microscopía inteligente de células vivas. De este modo, se investigará cómo los puntos de contacto coordinan la función y la fisiología de las mitocondrias. Al centrarse en las principales interacciones de la dinámica mitocondrial, el proyecto busca identificar inhibidores o estabilizadores de los puntos de contacto de membrana, lo que podría favorecer el desarrollo de nuevas terapias y descubrimientos biológicos más amplios.

Objetivo

Mitochondria are central to modern eukaryotic life, but how they carry out their functions in space and time within the cellular milieu is remarkably enigmatic. Contributing to the complexity of this question, mitochondria face dual existential challenges: supporting their life cycle as self-reproducing, DNA-containing organelles; and supporting the energetic and signaling needs of the host cell. A universal feature in how mitochondria address these challenges is via engagement in membrane contact sites (MCS) - sites of intracellular signaling or biomolecular exchange - with partner organelles. Candidate MCS proteins between partners range into the hundreds, driving speculation that diverse contacts exist. However, technological limitations in measuring the composition, structure, dynamics and physiology of transient MCS have hindered progress in dissecting their functional diversity.

Our project will develop and apply cutting-edge technologies to investigate the dynamics and molecular organization of MCS, to reveal how individual contacts locally coordinate mitochondrial physiology and function. We will deploy (1) chemical biology “recorders,” enabling us to trace the history of MCS and physiology. We will combine this with (2) live-cell “smart microscopy,” driven by closed-loop feedback through real time neural-network recognition of cellular events, to capture dynamics with high specificity and spatio-temporal resolution and (3) cellular cryo-correlative microscopy to obtain structural snapshots and gain insights into MCS molecular architecture. We will focus on heterotypic and homotypic contacts implicated in mitochondrial proliferation, degradation, molecular exchange, and metabolic states. Our synergistic approach will allow us to screen for MCS inhibitors or stabilizers and measure the impact of disrupting contacts. Thus, we expect our project to have broader implications for therapeutics, and our tools to impact fundamental biological discovery beyond MCS.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Palabras clave

Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).

Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

HORIZON-ERC-SYG - HORIZON ERC Synergy Grants

Ver todos los proyectos financiados en el marco de este régimen de financiación

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

(se abrirá en una nueva ventana) ERC-2025-SyG

Ver todos los proyectos financiados en el marco de esta convocatoria

Institución de acogida

ECOLE POLYTECHNIQUE FEDERALE DE LAUSANNE
Aportación neta de la UEn

Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.

€ 5 321 878,00
Dirección
BATIMENT CE 3316 STATION 1
1015 LAUSANNE
Suiza

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Región
Schweiz/Suisse/Svizzera Région lémanique Vaud
Tipo de actividad
Higher or Secondary Education Establishments
Enlaces
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

€ 5 321 878,00

Beneficiarios (3)

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