Description du projet
Cibler les infections dès le premier contact
À mesure que la résistance aux antibiotiques augmente, des infections autrefois traitables deviennent mortelles. Soutenu par le programme Actions Marie Skłodowska-Curie, le projet StraDiVarious se concentre sur une étape précoce critique de l’infection: l’adhésion bactérienne. Les protéines de surface, appelées adhésines, permettent aux bactéries de s’accrocher aux cellules hôtes, une étape essentielle dans la progression de la maladie. À l’aide d’outils de biologie moléculaire, de modèles d’infection et d’analyses basées sur l’IA, il explore la manière dont ces protéines diffèrent entre les souches virulentes et les souches moins nocives. En identifiant les traits spécifiques aux souches chez les principaux agents pathogènes, le projet ouvrira la voie à des diagnostics de précision et à des thérapies ciblées. Grâce à son réseau international de formation, StraDiVarious prépare également une nouvelle génération de chercheurs pour lutter contre la résistance aux antimicrobiens à la racine.
Objectif
Resistance to antibiotic treatment of bacterial infections is a major threat to human health worldwide, with last-resort antibiotics becoming ineffective. Bacteria like carbapenem-resistant Acinetobacter baumannii, Enterobacterales and Pseudomonas aeruginosa head the WHO global pathogen priority list. New strategies are needed to treat AMR bacteria.
Our DN StraDiVarious proposes targeting a key virulence trait: the initial interaction of bacteria with the host. Adhesion is the first and decisive step in infection, mediated by surface proteins called ‘adhesins’, which interact, either directly or indirectly, with the host cell surface to manipulate the host response. Our hypothesis is that we can distinguish between less virulent and more virulent strains of bacteria based on the fine details of their adhesins. This makes the adhesins interesting targets for both diagnostics and therapeutics.
The StraDiVarious intersectoral network (including large Pharma and SMEs) will train the next generation of researchers in this important area, focusing on the initial interaction. Our targets include the clinically most relevant pathogens from the “ESKAPE” group (eg. A. baumannii, K. pneumoniae, P. aeruginosa, E. cloacae and S. aureus). The DCs will use state-of-the-art techniques at different levels: infection (tissue/cell), biochemical interactions (cell/molecule), structure (molecule/atom) and timescale (dynamics). We will integrate this information with large clinical strain data (genomics/ proteomics) and use machine-learning to understand the cause of virulence/non-virulence at the level of individual bacterial strains and protein variants. This information will be used not only to develop next-generation strain-specific rapid diagnostics suitable for point-of-care applications but also for finding potential drug/vaccine targets. Such precision medicine will reduce load on the health-care system, avert the antibiotic crisis, and improve patient quality of life.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.
- sciences médicales et de la santé médecine clinique pneumologie
- sciences naturelles sciences biologiques génétique
- sciences naturelles sciences biologiques biochimie biomolécule protéines protéomique
- sciences naturelles sciences biologiques microbiologie bactériologie
- sciences médicales et de la santé médecine fondamentale pharmacologie et pharmacie produit pharmaceutique antibiotique
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Mots‑clés
Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).
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Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
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HORIZON.1.2 - Marie Skłodowska-Curie Actions (MSCA)
PROGRAMME PRINCIPAL
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Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
HORIZON-TMA-MSCA-DN - HORIZON TMA MSCA Doctoral Networks
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Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) HORIZON-MSCA-2024-DN-01
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La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.
00014 HELSINGIN YLIOPISTO
Finlande
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.