Objectif
How do cells communicate robustly despite noise to enable development and homeostasis in multicellular systems? Encoding biological information in signalling pathway dynamics can enhance robustness and signal versatility. Oscillatory activity is a key type of signalling dynamics. Somitogenesis, the periodic segmentation of vertebrate embryos, serves as a model system for studying signalling oscillations in embryonic development. It leads to the formation of somites, transient structures that give rise to vertebrae, axial muscles and other tissues. In anterior unsegmented tissue, single cells commit to differentiation and somite formation. However, our single-cell tracking reveals that oscillations exhibit noise in levels, periods and amplitudes among neighbouring cells. Similarly, in adult tissue homeostasis, i.e. in the small intestine, we recently identified that cell type composition is regulated by signalling oscillation periods, which also vary in parameters between cells. This raises a central question: How is biological information for somite formation and intestinal homeostasis encoded in noisy oscillators?
To address this, we developed a toolset for investigating the function of signalling dynamics in tissues at the single-cell level. We will study how signalling is regulated from posterior to anterior unsegmented tissue in mouse embryos by identifying components modulating the oscillatory systems. We will also determine which oscillator features transmit information for somite formation by quantifying dynamic signalling reporters in single cells during differentiation and somitogenesis and testing these features experimentally. Finally, we aim to uncover universal principles of information transmission by comparing mouse with human somitogenesis and with small intestinal homeostasis.
This study will reveal how networks of noisy oscillators encode biological information essential for embryonic development and tissue homeostasis.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.
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Mots‑clés
Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).
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Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
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HORIZON.1.1 - European Research Council (ERC)
PROGRAMME PRINCIPAL
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Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
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Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
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HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants
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Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
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(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) ERC-2025-COG
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La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.
1011 JV AMSTERDAM
Pays-Bas
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.